Sự khác biệt giữa Gigantism và Acromegaly là gì?

Gigantism và tocromegaly đều là những rối loạn liên quan đến một hành động hoạt động quá mức của yếu tố tăng trưởng giống như insulin, hoặc IGF-1.Gigantism xảy ra khi sự tăng trưởng cao bất thường xảy ra trong thời thơ ấu, khi các tấm tăng trưởng epiphyseal được mở, trong khi đó là do hành động tương tự xảy ra ở tuổi trưởng thành khi sụn tấm tăng trưởng đã hợp nhất.Một sự bất thường trong tuyến yên dẫn đến sự tiết ra quá trình tăng trưởng hormone, ở người trưởng thành, dẫn đến sự mở rộng của xương, và ở trẻ em cũng dẫn đến chiều cao quá mức.Thậm chí hiếm hơn so với cái sau.Một lượng quá nhiều hormone tăng trưởng, hay GH, được giải phóng bởi tuyến yên dẫn đến sự thay đổi của cách cơ thể xử lý và sử dụng các chất dinh dưỡng.Các tấm tăng trưởng epiphyseal hoặc xương vẫn còn mở trong thời thơ ấu, điều đó có nghĩa là sự thay đổi hóa học của bệnh to toan dẫn đến sự tăng trưởng bất thường của xương dài.Cả Gigantism và Acromegaly thường được gây ra bởi adenoma tuyến yên, một khối u không ung thư trong tuyến yên.

acromegaly gây ra sự phát triển của bàn tay và bàn chân có thể trở nên dày và mềm.Các đặc điểm trên khuôn mặt như đường hàm, trán và mũi mọc và thô.Bên trong miệng, lưỡi trở nên lớn hơn và răng có nhiều không gian hơn trong hàm để chúng trở nên khoảng cách rộng rãi. Ở trẻ em và thanh thiếu niên, triệu chứng tiếp theo của việc kéo dài và mở rộng xương trở nên rõ ràng.Các triệu chứng khác của Gigantism và Tolomegaly bao gồm da dầu, đổ mồ hôi, huyết áp cao và tóc cơ thể thô hơn.Nhức đầu, viêm khớp và yếu cơ là một số tác dụng phụ được chia sẻ bởi những người mắc bệnh.Thời đại phổ biến nhất của sự khởi đầu của chủ nghĩa khổng lồ là dậy thì nhưng đã có những trường hợp trẻ nhỏ bị ảnh hưởng.Thông thường, tuyến yên giải phóng GH sau khi nhận được hướng từ vùng dưới đồi, tạo ra hormone giải phóng hormone tăng trưởng, hoặc GHRH.Bệnh vùng dưới đồi cũng cung cấp cho tuyến yên một tín hiệu để ngừng sản xuất GH nhưng trong các trường hợp mắc bệnh đỉnh, hướng này bị bỏ qua.Kết quả là, gan tạo ra quá nhiều IGF-1 và xương, các cơ quan và mô mềm mở rộng và xử lý các chất dinh dưỡng như chất béo và đường bị ảnh hưởng.Một trong những sự khác biệt giữa Gigantism và Acromegaly là tốc độ mà các hiệu ứng trở nên rõ ràng.Những thay đổi về cực đoan khá chậm và sự thay đổi và thô thiển của các đặc điểm trên khuôn mặt chỉ có thể được chú ý bởi một người không quen thuộc với người bị ảnh hưởng, chẳng hạn như một bác sĩ y khoa mới được đào tạo để quan sát hoặc thông báo những điều đó.Mặt khác, chủ nghĩa Gigantism thể hiện đáng kể hơn với sự thay đổi lớn trong một thời gian ngắn.

Chẩn đoán về chủ nghĩa khổng lồ và tozegaly càng sớm, điều trị càng có thể bắt đầu và tránh các triệu chứng nghiêm trọng hơn.Điều trị thường liên quan đến việc loại bỏ một phần hoặc toàn bộ adenoma tuyến yên, nếu đây là nguyên nhân.Thuốc bổ sung cũng là cần thiết dưới dạng thuốc.Acromegaly có thể được quản lý thành công nhưng đó là một tình trạng suốt đời.