Hogyan találhatok donort?

Azok a betegek, akik megpróbálnak donort találni a csontvelő, a zsinórvér, a szervek, a sperma vagy a tojáshoz, rokonokhoz fordulhatnak egy olyan mérkőzéshez, vagy olyan nemzeti nyilvántartásokhoz, amelyek a névtelen donorokat illesztik a betegekkel.Az orvosok és a transzplantációs központok általában koordinálják az anonim donorokkal foglalkozó orvosi eljárásokat.Ha a betegek anonim spermát vagy tojásdonort akarnak találni, akkor a feladatot általában egy termékenységi központ kezeli.Lehet, hogy megközelítik a családot vagy a barátokat, hogy adományozzanak spermát vagy tojást.A szervadományozási központok ellentmondásos módszere a webhelyekre, amelyek az élő donorokat a címzettekkel illesztik, remélve, hogy donort találnak.

A szerv- és csontvelő nyilvántartások képviselik a standard utat, hogy a legtöbb iparosodott országban donort találjanak.Ezek a nyilvántartások anonim donorokat tesztelnek az emberi leukocita antigének (HLA) számára, amely megfelelhet a csontvelő, a köldökzsinór vérének vagy a vérlemezke -transzplantációnak.Ha a genetikai markerek megegyeznek, ezek a nyilvántartások koordinálják a transzplantációs folyamatot.

Egyes betegek családtagokat keresnek, amikor megpróbálnak donort találni az ilyen típusú transzplantációhoz.Az emberi leukocita antigének öröklöttek, ami gyakran a testvérek ideális mérkőzéseket tesznek.A teszteket lehet elvégezni annak meghatározására, hogy a relatív DNS -e tökéletes vagy részleges egyezést jelent -e a beteg számára.A részleges HLA megegyezik több szövődményt, de kritikus helyzetekben elfogadható lehet.

A szervadományozást kereső betegeket élő donorok vagy emberek révén segíthetik, akik egyetértenek az egészséges szervek vagy szövetek adományozásában, amikor meghalnak.Egyes területek lehetővé teszik az adományozók számára, hogy jelöljék meg a vezetői engedélyeket.A transzplantáció vese, hasnyálmirigy, tüdő, szív, szaruhártya vagy bél.Történelmileg azok a betegek, akik remélik, hogy egy donort találnak, messze meghaladják a rendelkezésre álló szervek számát, ami általában azt jelenti, hogy a listán várnak.

Az internet népszerűsége és elérhetősége ehhez a hiányhoz olyan webhelyeken keresztül foglalkozik, ahol az adományozók és a címzettek találkoznak és online kommunikálnak, segítve a szervadományok névtelen jellegének eltávolítását.A kedvezményezettek általában egyszeri vagy havi díjat fizetnek, hogy elmondják a történeteiket ezeken a webhelyeken, de a szervadományozók általában díjmentesen férnek hozzá a webhelyhez.Ezen webhelyek egy részét nonprofit alapon működtetik.

A donor félelmének egyre népszerűbb módszerének ellenfelei, amelyek a szerveik eladásához vezethetnek, ami illegális.Megmutatták továbbá az előforduló faji vagy vallási megkülönböztetés etikai aggodalmait is.Egyes bioetikusok szerint ezek a webhelyek csökkentik az orgonátültetést olyan népszerűségi versenyre, ahol a legjobb történet vagy vonzóbb fotó prioritási státuszt kap.

A támogatók ellensúlyozzák azáltal, hogy lemondnak azoknak a betegeknek a költségéről, akik nem engedhetik meg maguknak a havi díjakat annak érdekében, hogy hozzáférhessenek minden olyan beteghez, akiknek átültetésre szorulnak.Az ezeket a meccs webhelyeket üzemeltető szervezetek általában az adományozókat is átvizsgálják, hogy megakadályozzák a szervek eladására vonatkozó ajánlatokat.A kedvezményezettek általában a donor orvosi, utazási és kapcsolódó költségeit fizetik a szervátültetésnél.

Egyes betegek a közösségi hálózatokhoz is fordultak, hogy elmondják a történetüket, abban a reményben, hogy találnak donort.Mások az egyházakhoz és a közösségi szervezetekhez vonzzák az adományozó keresését.Egyes betegek újsághirdetéseket helyeznek el, vagy helyet bérelnek a hirdetőtáblákon, hogy üzenetüket a nyilvánosság elé állítsák.