Làm thế nào để tôi tìm thấy một nhà tài trợ?

Bệnh nhân cố gắng tìm một nhà tài trợ cho tủy xương, máu cuống rốn, nội tạng, tinh trùng hoặc trứng có thể chuyển sang người thân cho một trận đấu hoặc các cơ quan đăng ký quốc gia phù hợp với các nhà tài trợ ẩn danh với bệnh nhân.Các bác sĩ và trung tâm cấy ghép thường phối hợp các thủ tục y tế liên quan đến các nhà tài trợ ẩn danh.Nếu bệnh nhân muốn tìm một người hiến tinh trùng hoặc người hiến trứng ẩn danh, nhiệm vụ thường được xử lý bởi một trung tâm sinh sản.Họ cũng có thể tiếp cận gia đình hoặc bạn bè để hiến tinh trùng hoặc trứng.Một phương pháp gây tranh cãi của các trung tâm hiến tạng trên các trang web phù hợp với các nhà tài trợ sống với những người nhận hy vọng tìm được một nhà tài trợ.Cơ quan đăng ký organ và tủy xương đại diện cho con đường tiêu chuẩn để tìm một nhà tài trợ ở hầu hết các nước công nghiệp.Các cơ quan đăng ký này kiểm tra các nhà tài trợ ẩn danh cho các kháng nguyên bạch cầu của người (HLA) có thể phù hợp với bệnh nhân cần tủy xương, máu rốn hoặc ghép tiểu cầu.Nếu các dấu hiệu di truyền phù hợp, các cơ quan đăng ký này phối hợp quá trình cấy ghép.Một số bệnh nhân tìm kiếm các thành viên trong gia đình khi cố gắng tìm một người hiến cho loại cấy ghép này.Các kháng nguyên bạch cầu của con người được di truyền, thường làm cho anh chị em phù hợp lý tưởng.Các xét nghiệm có thể được thực hiện để xác định xem một DNA tương đối có đại diện cho một kết hợp hoàn hảo hay một phần cho bệnh nhân hay không.HLA một phần phù hợp gây ra nhiều biến chứng hơn, nhưng có thể được chấp nhận trong các tình huống quan trọng.

Bệnh nhân tìm kiếm sự hiến tạng có thể được giúp đỡ thông qua các nhà tài trợ sống hoặc những người đồng ý hiến các cơ quan hoặc mô khỏe mạnh khi họ chết.Một số khu vực cho phép các nhà tài trợ chỉ định ưu tiên của họ trên giấy phép lái xe.Một cấy ghép có thể liên quan đến thận, tuyến tụy, phổi, tim, giác mạc hoặc ruột.Trong lịch sử, các bệnh nhân hy vọng tìm thấy một nhà tài trợ vượt xa số lượng nội tạng có sẵn, thường có nghĩa là nhiều năm chờ đợi trong danh sách.Sự phổ biến và tầm với của Internet giải quyết sự thiếu hụt này thông qua các trang web nơi các nhà tài trợ và người nhận gặp nhau và giao tiếp trực tuyến, giúp loại bỏ bản chất ẩn danh của việc hiến tạng.Người nhận thường trả phí một lần hoặc hàng tháng để kể câu chuyện của họ trên các trang web này, nhưng các nhà tài trợ nội tạng thường truy cập trang web mà không phải trả phí.Một số trang web này được vận hành trên cơ sở phi lợi nhuận.Đối thủ của phương thức ngày càng phổ biến này để tìm một nhà tài trợ sợ nó có thể dẫn đến việc bán các cơ quan, điều này là bất hợp pháp.Họ cũng chỉ ra những mối quan tâm về đạo đức về sự phân biệt chủng tộc hoặc tôn giáo có thể xảy ra.Một số nhà đạo đức sinh học cho biết các trang web này làm giảm ghép tạng đến một cuộc thi phổ biến trong đó người có câu chuyện hay nhất, hoặc ảnh hấp dẫn hơn, nhận được trạng thái ưu tiên.Những người đề xuất chống lại bằng cách từ bỏ chi phí cho những bệnh nhân không đủ khả năng phí hàng tháng để cho phép tiếp cận với tất cả các bệnh nhân cần cấy ghép.Các tổ chức vận hành các trang web trận đấu này cũng thường sàng lọc các nhà tài trợ để ngăn chặn các ưu đãi để bán các cơ quan.Người nhận thường trả tiền cho một nhà tài trợ y tế, du lịch và chi phí liên quan cho cấy ghép nội tạng.Một số bệnh nhân cũng đã chuyển sang mạng xã hội để kể câu chuyện của họ với hy vọng tìm được một nhà tài trợ.Những người khác kêu gọi các nhà thờ và các tổ chức cộng đồng trong hành trình tìm kiếm một nhà tài trợ.Một số bệnh nhân đặt quảng cáo trên báo hoặc thuê không gian trên bảng quảng cáo để đưa tin nhắn của họ ra công chúng.