A biológiában mi a konszenzusos sorozat?

A konszenzusszekvencia egy fehérjekészlet vagy nukleotidok, amelyek dezoxiribonukleinsavban (DNS), amely rendszeresen megjelenik.Az adenin, a guanin, a citozin és a timin aminosavak genetikai szekvenciákat alkotnak a DNS -ben.A molekuláris biológusok gyakran statisztikákat használnak annak előrejelzésére, hogy hol lesznek bizonyos sorrend, vagy hogy megértsék, hol vannak bizonyos molekulák kötődni.Ha az aminosav -szekvenciák változatlanok maradnak, és ahol hajlamosak változni, egy képlet képviseli.Egy konszenzusos promóter szekvencia esetén egy adott enzim egy adott típusa kötődik a hasonlóan szekvenált fehérjék helyeihez.

A genetikusok, mint a sok tudományos tudományág kutatói, gyakran szubsztitúciókat használnak a komplex rendszerek egyszerűsítésére.Olyan sok aminosav -bázis és gén van a testben, hogy a tudósok nem számolhatják meg őket, hacsak nincs valamilyen általános rendszer erre.A konszenzusos szekvencia a DNS -ben számos helyen is megjelenhet, különféle élő dolgokban is.A hasonlóságokat és különbségeket, amelyek általában előfordulnak, egy képlet jelezhető.Az ismétlődő mintákat, az úgynevezett szekvencia -motívumokat, általában olyan genetikai területek ábrázolására használják, amelyek szabályozzák a specifikus biológiai folyamatokat.A konszenzusos szekvenciák betekintést nyújthatnak a fehérjék szintetizációjához vagy a molekulák irányításához egy sejtben.Azt is jelezhető, hogy az egyik vagy másik nukleotid ott lehet.Ebben az esetben általában nem állítják, hogy milyen gyakran jelenik meg egy aminosav.Időnként grafikus modellt használnak ennek a frekvencia jelzésére, a szimbólumok méretének növelésével vagy csökkentésével.Egyes szoftverprogramok automatikusan generálhatják a szekvencia logókat.A genom szekvenciáinak pontos ábrázolása érdekében gyakran matematikai képleteket használnak.Ide tartoznak a statisztikai képletek, például a logaritmusok és a numerikus értékek, amelyek pozitívak vagy negatívak lehetnek, hogy ábrázolják a genetikai információk helyét.A genomban a normál biológiai funkciók, valamint a betegségekkel kapcsolatos folyamatok ilyen módon elemezhetők.A pontos képet általában nem biztosítják.A szekvenciák azonban segíthetnek a tudósoknak a genom különböző részeinek funkcionális aspektusainak összekapcsolásában az organizmusok evolúciós mintáival.