Mi az a nemi kromoszóma?

A nemi kromoszóma húros szerkezet egy olyan sejtmagon belül, amely meghatározza a szervezet nemét.Emberekben minden sejt általában egy pár nemi kromoszómával rendelkezik, amelyet az X és Y betűk jelölnek. Az Y kromoszóma jelenléte megkülönbözteti a hímet a női tulajdonságoktól.A legtöbb embernek csak egy párja van ezeknek a kromoszómáknak az egyes sejtekben, de néhány embernek többé -kevésbé van, ami bizonyos genetikai rendellenességeket eredményez.Az emberi testben az egyes sejtek magja 22 kromoszómát tartalmaz, az úgynevezett autoszómáknak

és egy pár nemi kromoszómát.Az egyetlen emberi nemi kromoszómát X vagy Y jelölik, és ezek a kromoszómák akár XX, akár XY -ként párosulnak.Az XX kijelölés azt jelenti, hogy az embernek női vonásai lesznek, míg egy XY pár azt jelzi, hogy az egyén férfi tulajdonságokat hordoz.Ezeknek a kromoszómáknak a sajátos biológiája és az összekapcsolásuk azt jelenti, hogy két x -pár párosítása, de nem két ys.X kromoszómák.Az összes többi sejt esetében, amelyek két X kromoszómát tartalmaznak, az egyik deaktiválódik.A fogantatás során, amikor a két X kromoszómát tartalmazó tojássejt megfelel a sperma cellának, amely egy x és egy y kromoszómát tartalmaz, véletlenszerű pár készül, beleértve két x vagy egy XY kombinációt is.Reproduktív szervek, de felelős más olyan tulajdonságokért is, amelyek általában férfiakhoz vagy nőkhez kapcsolódnak.Például egy olyan személy, aki XY nemi kromoszómát hordoz, általában vastag arcszőrrel, kiemelkedő Adam almájával és viszonylag mély hangon alakul ki.Ellenkező tekintetben azok az egyének, akiknek XX kromoszóma van, általában megkülönböztető női jellemzőkkel alakulnak ki, mint például emlőmirigyek, megnövekedett mellek és finomabb, vékonyabb arcszőr.

Vannak olyan helyzetek, amikor egy embernek rendellenes nemi kromoszóma -párja van.Például, néha egy extra x kapcsolódik a párhoz, vagy alkalmanként csak egy kromoszóma van, nem pedig kettő.Ezekben az esetekben a személy valószínűleg bizonyos rendellenességeket alakít ki, például Turner -szindróma.

Más esetekben az X kromoszóma olyan rendellenességet hordozhat, amely bizonyos betegségként nyilvánul meg, például hemofília vagy Duchene izomdisztrófiája.Az ilyen típusú feltételeket recesszívnek tekintik, mivel szinte mindig kizárólag a férfiak számára.Ennek oka az, hogy ahhoz, hogy egy nő tüneteket jelenítsen meg, mindkét X kromoszómának hibásnak kell lennie.Másrészt, mivel egy embernek csak egy x kromoszóma van, ha hibás, akkor valószínűleg bemutatja a rendellenesség tüneteit.