Apa sindrom myasthenic Lambert-Eaton?

Sindrom myasthenic Lambert-Eaton (LEMS) adalah gangguan autoimun yang melibatkan saraf dan otot yang menghasilkan kelemahan otot yang signifikan.Ini sering dikaitkan dengan jenis kanker tertentu atau gangguan autoimun lainnya.Ini disebabkan oleh sel -sel saraf yang rusak yang gagal melepaskan jumlah asetilkolin yang cukup, kimia penting untuk konduksi impuls antara saraf dan otot.Ada sejumlah perawatan yang tersedia untuk gangguan ini, tetapi komplikasi serius dimungkinkan.

Ada sejumlah gejala sindrom myasthenic Lambert-Eaton.Banyak dari gejala -gejala ini dapat menjadi indikasi gangguan lain, sehingga dokter harus menganalisis semua keluhan, selain melakukan tes khusus, sebelum membuat diagnosis.Mayoritas tanda terkait dengan kontrol otot dan gerakan sukarela.Yang lain secara langsung terkait dengan otot itu sendiri.

Beberapa indikator sindrom Lambert-Beaton terkait dengan fungsi sistem saraf.Pasien mungkin mengalami perubahan dramatis dalam tekanan darah, pusing atau pingsan.Mereka mungkin melihat pemborosan otot atau penurunan tindakan refleks.Misalnya, refleks brengsek lutut dapat dikurangi atau sepenuhnya tidak ada.Mereka mungkin merasa sulit mengunyah atau menelan makanan atau makan tanpa tersedak.Sejumlah masalah visi mungkin ada, termasuk visi kabur, ketidakmampuan untuk fokus, atau visi ganda.Tugas -tugas seperti naik dan turun tangga, mengangkat atau membawa benda, dan perubahan posisi mungkin sangat sulit.Selain itu, beberapa orang mungkin merasa sulit untuk mengangkat kepala atau berbicara dengan jelas.

Komplikasi serius dari LEMS termasuk kesulitan mengendalikan otot pernapasan dan masalah bernafas.Ketika menelan menjadi sangat terpengaruh, pasien mungkin tidak dapat menerima nutrisi yang memadai melalui mulut.Karena pengurangan kontrol otot kehendak, orang mungkin lebih rentan terhadap jatuh berbahaya atau kecelakaan lainnya.Namun, sebagian besar pasien merespons dengan baik terhadap manajemen medis gangguan ini.

Jika gangguan autoimun atau kanker berkontribusi pada pasien LEMS, pengobatan gangguan pada awalnya akan fokus pada pengendalian diagnosis yang mendasarinya.Perawatan lain untuk sindrom myasthenic Lambert-Eaton termasuk pertukaran plasma, plasmaterisis dan obat penekan immuno.Dalam pertukaran plasma, plasma yang disumbangkan menggantikan plasma pasien sendiri untuk mengurangi jumlah sel yang merusak saraf dalam tubuh.Plasmapherisis melibatkan pemisahan sel -sel protein berbahaya ini dari darah pasien di luar tubuh, kemudian meletakkan darah bersih kembali ke dalam.Syndrome Sindrom Myasthenic Lambert-Eaton erat mencerminkan kelainan otot myasthenia gravis dalam beberapa cara, sebagian besar dalam kelemahan otot yang terjadi dengan kedua kondisi.Perbedaan utama antara kedua diagnosis adalah kenyataan bahwa dengan LEMS, otot -otot tampaknya memperkuat untuk periode terbatas dengan aktivitas atau olahraga.Ini karena sejumlah kecil asetilkolin dilepaskan dengan setiap kontraksi otot akhirnya berujung pada kontraksi yang lebih kuat.Dalam kasus myasthenia gravis, otot terus menjadi lebih lemah dengan setiap kontraksi.