Hội chứng Lambert-Eaton Myasthenic là gì?

Hội chứng Lambert-Eaton Myasthenic (LEMS) là một rối loạn tự miễn liên quan đến các dây thần kinh và cơ bắp dẫn đến yếu cơ đáng kể.Nó thường liên quan đến một số loại ung thư hoặc các rối loạn tự miễn khác.Nó được gây ra bởi các tế bào thần kinh bị lỗi mà không giải phóng đủ lượng acetylcholine, hóa học cần thiết cho sự dẫn truyền của các xung giữa các dây thần kinh và cơ bắp.Có một số phương pháp điều trị có sẵn cho rối loạn, nhưng các biến chứng nghiêm trọng là có thể.Có một số triệu chứng của hội chứng Lambert-Eaton Myasthenic.Nhiều trong số các triệu chứng này có thể là dấu hiệu của các rối loạn khác, vì vậy các bác sĩ phải phân tích tất cả các khiếu nại, ngoài việc thực hiện các xét nghiệm chuyên ngành, trước khi chẩn đoán.Phần lớn các dấu hiệu có liên quan đến kiểm soát cơ bắp và chuyển động tự nguyện.Những người khác có liên quan trực tiếp đến chính các cơ. Một số chỉ số của hội chứng Lambert-Eaton có liên quan đến chức năng của hệ thần kinh.Bệnh nhân có thể trải qua những thay đổi đáng kể về huyết áp, chóng mặt hoặc ngất xỉu.Họ có thể nhận thấy sự lãng phí cơ bắp hoặc giảm hành động phản xạ.Ví dụ, phản xạ giật đầu gối có thể bị giảm hoặc hoàn toàn vắng mặt.Điểm yếu cơ bắp đáng kể có thể có mặt, mặc dù điều này có thể cải thiện khi tập thể dục. Nhiều người bị LEM gặp khó khăn trong việc ăn uống.Họ có thể cảm thấy khó khăn để nhai hoặc nuốt thức ăn hoặc ăn mà không bị nghẹn.Một số vấn đề về tầm nhìn có thể có mặt, bao gồm tầm nhìn mờ, không có khả năng tập trung hoặc tầm nhìn kép.Các nhiệm vụ như đi lên và xuống cầu thang, nâng hoặc mang đồ vật và thay đổi vị trí có thể rất khó khăn.Ngoài ra, một số người có thể cảm thấy khó khăn để ngẩng đầu lên hoặc nói rõ ràng.Biến chứng nghiêm trọng của LEM bao gồm khó kiểm soát cơ hô hấp và các vấn đề với hơi thở.Khi nuốt bị ảnh hưởng nghiêm trọng, bệnh nhân có thể không nhận được dinh dưỡng đầy đủ bằng miệng.Do giảm kiểm soát cơ bắp ý chí, mọi người có thể dễ bị ngã nguy hiểm hoặc các vụ tai nạn khác.Hầu hết các bệnh nhân, tuy nhiên, đáp ứng tốt với quản lý y tế của rối loạn này.Nếu một rối loạn tự miễn hoặc ung thư góp phần vào bệnh nhân LEMS, điều trị rối loạn ban đầu sẽ tập trung vào việc kiểm soát chẩn đoán tiềm ẩn.Các phương pháp điều trị khác đối với hội chứng Lambert-Eaton Myasthenic bao gồm trao đổi huyết tương, plasmapherisis và thuốc ức chế miễn dịch.Trong trao đổi huyết tương, huyết tương tặng thay thế cho một bệnh nhân sở hữu huyết tương để giảm số lượng tế bào gây tổn hại thần kinh trong cơ thể.Plasmapherisis liên quan đến việc tách các tế bào protein có hại này với máu bệnh nhân bên ngoài cơ thể, sau đó đặt máu sạch trở lại bên trong.Hội chứng Lambert-Eaton Myasthenic phản ánh chặt chẽ rối loạn cơ bắp myasthenia gravis theo một số cách, chủ yếu là ở yếu cơ xảy ra với cả hai điều kiện.Sự khác biệt chính giữa hai chẩn đoán là thực tế là với LEMS, các cơ dường như tăng cường trong thời gian giới hạn với hoạt động hoặc tập thể dục.Điều này là do một lượng nhỏ acetylcholine được giải phóng với mỗi cơn co thắt cơ cuối cùng lên đến đỉnh điểm để tạo ra một cơn co mạnh hơn.Trong trường hợp của bệnh Myasthenia, cơ tiếp tục trở nên yếu hơn với mỗi cơn co thắt.