Apa itu fosphenytoin?

Diberikan dengan injeksi intramuskular atau intravena, dokter biasanya menggunakan fosphenytoin dalam pengaturan rumah sakit untuk pengobatan jangka pendek kejang dan kejang umum.Ahli bedah juga dapat memberikan obat untuk mencegah atau menghentikan kejang selama bedah saraf.Dianggap sebagai prodrug, atau prekursor kimia, natrium fosphenytoin membutuhkan proses metabolisme, yang secara alami terjadi dalam tubuh, untuk mengubahnya menjadi fenitoin.Perawatan kejang epilepsi biasanya tidak direkomendasikan pada orang yang mengalami kerusakan ginjal atau hati karena pasien mungkin mengalami toksisitas atau kerusakan organ.

Mengikuti proses metabolisme yang mengubah fosfenitoin menjadi fenitoin, hingga 99 persen dari obat berikatan dengan protein plasma, albumin, hingga 99 persen dari protein plasma, albumin, albumin hingga 99 persen ke protein plasma, albumin, albumin hingga 99 persen ke protein plasma, albumin, albumin hingga 99 persen ke protein plasma, albumin, albumin hingga 99 persen ke protein plasma, albumin, albumin hingga 99 persen ke protein plasma, albumin, albumin hingga 99 persen pada protein plasma, albumin, albumin, hingga 99 persen pada protein plasma, albumin, albumin hingga 99 persen pada protein plasma, albumin, hingga 99 persen dari protein plasma, albumin, hingga 99 persen.Konversi lengkap setelah pemberian intravena terjadi dalam waktu sekitar dua jam, sementara konversi setelah injeksi intramuskuler dapat memakan waktu hingga empat jam.Tindakan dan efek fosfenitoin umumnya meniru farmakologi fenitoin oral.

Setelah diberikan, fosphenytoin bertindak sebagai blocker saluran natrium pada permukaan sel saraf.Ketika saluran -saluran ini tetap terbuka terlalu lama, terlalu banyak ion natrium, memicu aliran cepat stimulasi neurotransmiter.Ini, pada gilirannya, memungkinkan jumlah kalsium yang berlebihan untuk memasuki sel, menyebabkan efek toksik yang memulai aktivitas kejang dan kejang.Dengan membatasi akses ion natrium, fosfenitoin mencegah reaksi rantai kimia yang berkontribusi terhadap hiperstimulasi seluler dan kerusakan karena kemungkinan kondisi toksik.Tindakan obat tentang regulasi ion dapat menimbulkan bahaya bagi pasien yang memiliki kondisi jantung tertentu.

fosphenytoin biasanya melemahkan sistem konduksi di atrium jantung dan ventrikel, memperburuk gejala pada pasien yang didiagnosis dengan penyakit jantung, dan berkontribusi pada kondisi yang mungkin mengancam jiwa.Ketika diinfus secara intravena dalam dosis yang cukup tinggi, obat ini juga menghasilkan hipotensi.Karena metabolisme obat terjadi di hati, individu yang memiliki gangguan hati dapat menunjukkan ikterus, pembesaran organ, dan kelenjar getah bening yang bengkak.Pasien mungkin juga mengalami anemia karena obat mengurangi jumlah sel darah merah dan putih bersama dengan trombosit.

Penyedia layanan kesehatan mungkin memerlukan tes darah berkala untuk memantau jumlah sel, tetapi pasien harus melaporkan tanda -tanda memar atau perdarahan yang tidak biasa.Fosfor adalah produk sampingan yang diproduksi selama metabolisme fosfenitoin, yang menghadirkan bahaya bagi pasien dengan kerusakan ginjal.Efek samping umum yang terkait dengan obat termasuk reaksi tempat injeksi karena alkalinitas yang tinggi.Sakit kepala, pusing, mual, dan kemungkinan muntah juga merupakan reaksi yang khas.Setelah pemberian, individu harus berhati -hati saat berdiri atau berjalan sebagai obat dapat menyebabkan kurangnya koordinasi fisik.