ルポイド型肝炎とは何ですか？

より一般的には自己免疫型肝炎（AIH）として知られているルポイド肝炎は、免疫系が肝臓の細胞を攻撃し、炎症を引き起こす疾患です。「lupoid」という用語は、全身性エリテマトーデス（SLE）として知られる自己免疫疾患を患っていた人々との以前の関連を指します。SLE患者はまだルポイド型肝炎を患っているかもしれませんが、他の自己免疫障害でさらに多くの症例が発生することがわかったため、Lupoid肝炎という用語は好意から落ちました。場合によっては、肝硬変として知られる状態である肝臓の病変と瘢痕を発生させ、瘢痕化する可能性があります。女性で最も一般的であり、慢性疾患と見なされます。20歳、45〜70歳の成人。1型の人の大部分は、グレーブス病や1型糖尿病など、別の自己免疫疾患もあります。タイプ2はあまり一般的ではなく、2〜14歳の子供、ほとんどが女性で発生します。それはより深刻であり、より多くの場合、肝臓の肝硬変に進行します。以前の段階の人々は、しばしば症状がほとんどありません。症状が発生する場合、疲労は通常最初の兆候です。その他の症状には、腹部の不快感、かゆみ、関節痛が含まれます。皮膚の黄変である黄undは、目の白であることも見ることができます。血管腫と呼ばれる血管は、皮膚の腹部に時々現れます。症状の多くはウイルス性肝炎に似ている可能性があるため、あらゆる種類のウイルス感染徴候を確認することが重要です。タイプ1ルポイド肝では、抗核抗体（ANA）および平滑筋抗体（SMA）が別々にまたは一緒に存在します。2型では、肝臓および腎臓ミクロソームに対する抗体、抗KLM（AKLM）が存在します。。プレドニゾンには副作用があるため、投与量は慎重に監視され、徐々に低用量まで先細りになります。免疫系を抑制する他の薬も使用されます。より深刻な場合、肝臓移植が行われます。多くの場合、肝臓の血液検査結果が正常に戻るには少なくとも6か月間治療する必要がありますが、時間がかかる場合があります。時には一生やり直される必要があります。非常に穏やかな場合、治療が処方されない可能性があります。