신생아 심사는 무엇입니까?

신생아 선별 검사는 신생아에 대한 일련의 테스트를 수행하여 특정 의학적 상태를 확인하는 과정입니다.미국에서는 많은 주에서 병원이 부모에게 제공 해야하는 신생아 선별 검사가 있습니다.Dimes의 행진은 출생시 검사를 권장하는 21 개의 대사 및 유전 적 장애가 있습니다.그러나 모든 국가가 모든 스물 아홉 장애를 테스트하는 것은 아닙니다.개별 주에는 신생아 선별 프로그램의 일환으로 병원이 제공 해야하는 테스트에 관한 자체 정책과 법률이 있습니다.∎ 부모는 종교적 이유에 근거하여 의무적 인 신생아 선별 검사를 거부 할 권리가 있지만 거의 모든 의사와 아동 건강 옹호자들은 신생아가 상영 될 것을 권장합니다.선별 된 몇 가지 질병은 대사 또는 유전 적 장애입니다.질병이 조기에 발견되면 그들과 관련된 많은 문제를 예방할 수 있습니다.조기 탐지는 또한 처음부터 치료를 시작할 수 있으며, 이는 생명을 구할 수 있습니다.

대부분의 테스트는 출생 후 처음 24 시간 이내에 수행됩니다.신생아 선별 검사에는 일반적으로 아기의 발 뒤꿈치에서 혈액 샘플을 섭취하고 신생아 테스트 및 분석을 수행하는 특정 실험실로 보내는 것이 포함됩니다.결과를 되 찾는 데 걸리는 시간은 다를 수 있지만 대부분의 결과는 며칠에서 일주일 안에 돌아옵니다.결과가 특정 장애에 대해 양성으로 되돌아 오면 일반적으로 진단을 확인하기 위해 추가 정확한 검사가 필요합니다.

테스트는 상태마다 다르지만 모든 50 개 주가 페닐 케톤뇨 (PKU)에 대한 테스트를 테스트합니다.필수 아미노산은이 대사 장애가있는 아기에게 제대로 사용되지 않습니다.이것은 신경 학적 문제와 정신 지체를 포함한 비정상적인 발달로 이어질 수 있습니다.이 장애를 가진 아기는 합병증을 피하기 위해 처음부터 특별한 식단을해야합니다.50 개 주에서 스크리닝 된 다른 조건 중 하나는 선천성 갑상선 기능 항진증입니다.이 장애는 갑상선 갑상선이 효율적으로 기능하지 않기 때문에 정신 지체를 유발할 수 있습니다.선별 검사가 출생시 수행되면 갑상선이 정상적으로 작동하는 호르몬을 복용 할 수 있습니다.이것은 아기가 정상적인 발달을 가질 수 있습니다.일부 주에서 선별되는 다른 유전자 및 대사 조건에는 낭포 성 섬유증 및 겸상 적혈구 빈혈이 포함됩니다.많은 주에서는 신생아에 대한 청문 검사도 제공합니다.주에서 어떤 스크리닝이 수행되는지 알고 싶은 부모는 National Newborn Screening 및 Genetic Resource Center 웹 사이트에서 데이터베이스를 볼 수 있습니다.