Was ist Neugeborene -Screening?

Neugeborenes Screening ist der Prozess der Durchführung einer Reihe von Tests zu Neugeborenen, die nach bestimmten Erkrankungen überprüfen.In den Vereinigten Staaten haben viele Staaten obligatorische Neugeborenen -Screening, die ein Krankenhaus Eltern anbieten muss.Es gibt neunundzwanzig Stoffwechsel und genetische Störungen, die der Marsch von Dimes für die Geburt empfiehlt.Allerdings testen nicht alle Staaten für alle neunundzwanzig Störungen.Einzelne Staaten haben ihre eigenen Richtlinien und Gesetze darüber, welche Tests ein Krankenhaus im Rahmen ihres Neugeborenen -Screening -Programms anbieten muss.

Obwohl Eltern das Recht haben, obligatorische Neugeborenen -Screening aufgrund religiöser Gründe zu verweigern, empfehlen fast alle Ärzte und Kindergesundheitsvertreter, dass Neugeborene untersucht werden.Einige der Krankheiten, die auf metabolische oder genetische Störungen untersucht werden, sind.Wenn die Krankheiten frühzeitig erkannt werden, können viele der damit verbundenen Probleme verhindert werden.Eine frühzeitige Erkennung kann auch von Anfang an die Behandlung von Anfang an beginnen, was lebensrettend sein kann.

Die meisten Tests werden innerhalb der ersten vierundzwanzig Stunden nach der Geburt durchgeführt.Das Neugeborenen -Screening beinhaltet die Entnahme einer Blutprobe, normalerweise aus der Ferse des Babys, und das Senden von Neugeborenen -Tests und -analysen in ein bestimmtes Labor.Die Zeit, die erforderlich ist, um die Ergebnisse zurückzugewinnen, kann variieren, die meisten Ergebnisse sind jedoch innerhalb weniger Tage bis zu einer Woche zurück.Wenn die Ergebnisse für eine bestimmte Störung positiv zurückkommen, sind in der Regel zusätzliche genaue Tests erforderlich, um eine Diagnose zu bestätigen.Eine essentielle Aminosäure wird bei Babys mit dieser Stoffwechselstörung nicht ordnungsgemäß verwendet.Dies kann zu einer abnormalen Entwicklung führen, einschließlich neurologischer Probleme und geistiger Behinderung.Babys mit dieser Störung müssen von Anfang an eine spezielle Diät haben, um die Entwicklung der Komplikationen zu vermeiden.

Eine der anderen Bedingungen in allen fünfzig Staaten ist angeborener Hyperthyreose.Diese Störung kann eine mentale Behinderung verursachen, da die Schilddrüse nicht effizient funktioniert.Wenn das Screening bei der Geburt durchgeführt wird, können Hormone eingenommen werden, wodurch die Schilddrüse normal funktioniert.Dies kann es dem Baby ermöglichen, eine normale Entwicklung zu haben.

Andere genetische und metabolische Erkrankungen, die in einigen Zuständen untersucht werden, umfassen Mukoviszidose und Sichelzellenanämie.Viele Staaten bieten auch einen Anhörungstest für Neugeborene an.Eltern, die herausfinden möchten, was das Screening in ihrem Bundesstaat erfolgt, können die Datenbank auf der Website des nationalen Neugeborenen -Screening- und Genetic Resource Center anzeigen.