Ano ang mga uri ng dwarfism?

Mayroong higit sa 200 iba't ibang mga kondisyon na nagdudulot ng dwarfism, na maaaring nahahati sa dalawang malawak na kategorya na tinatawag na proporsyonal na dwarfism at disproportionate dwarfism.Ang isang tao na may proporsyonal na dwarfism, na kung saan ay kadalasang sanhi ng mga karamdaman sa paggawa ng hormone, ay mas maliit kaysa sa average ngunit may parehong kamag -anak na pisikal na proporsyon bilang isang taong walang dwarfism.Sa disproportionate dwarfism, na karaniwang sanhi ng mga karamdaman na nakakaapekto sa pag -unlad ng buto o kartilago, ang mga kamag -anak na laki ng iba't ibang bahagi ng katawan ng mga tao ay naiiba sa mga nondwarf.Halimbawa, ang isang taong may disproportionate dwarfism ay maaaring magkaroon ng isang normal na laki ng katawan ngunit hindi pangkaraniwang maikling mga paa.Ang mga kilalang uri ng dwarfism ay kinabibilangan ng hypochondroplasia, diastrophic dysplasia, at kakulangan sa paglaki ng hormone.mga tiyak na epekto.Karamihan sa dwarfism ay genetic, alinman sa minana mula sa isang magulang o bilang resulta ng isang bagong genetic mutation.Ang Dwarfism ay maaari ding maging resulta ng iba pang mga problema sa kalusugan sa pagkabata, kabilang ang congenital hypothyroidism, kakulangan sa paglaki ng hormone, o ang stress na dulot ng matinding patuloy na sikolohikal na trauma.Ang maikling tangkad ay maaari ding maging resulta ng normal na pagmamana sa mga anak ng mga maikling magulang kaysa sa anumang karamdaman o problema sa kalusugan, ngunit hindi ito karaniwang inuri bilang dwarfism.Ang 70 porsyento ng mga kaso, ay isang genetic disorder na nagiging sanhi ng labis na paggawa ng isang protina na kasangkot sa regulasyon ng paglaki ng buto na tinatawag na fibroblast growth factor receptor tatlo.Ang labis na nakakasagabal sa pag -unlad ng buto, na nagreresulta sa hindi kapani -paniwala na mga maikling braso at binti, isang average na taas ng may sapat na gulang na 4 talampakan 3.5 pulgada (mga 1.3 m) sa mga kalalakihan at 4 na paa 0.5 pulgada (mga 1.2 m) sa mga kababaihan, at mga tampok na kalansay na kasama ang mga tampok na pinaiklingmga daliri at isang hindi pangkaraniwang kilalang noo.Ang mga maliliit na bata na may achondroplasia ay may isang pagtaas ng panganib ng kamatayan mula sa sentral o nakahahadlang na apnea at madalas na nagdurusa mula sa hypotonia at naantala ang pag -unlad ng mga kasanayan sa motor, ngunit ang mga taong may achondroplasia ay may normal na katalinuhan at maaaring mabuhay ang parehong habang buhay bilang mga tao na walang kondisyon.

Ang isa paAng form ng dwarfism na sanhi ng isang mutation sa fibroblast growth factor receptor tatlong gene ay hypochondroplasia, na tinatawag ding atypical achondroplasia.Ang hypochondroplasia ay gumagawa ng mga abnormalidad ng balangkas na katulad ng mga sanhi ng achondroplasia, ngunit karaniwang hindi gaanong binibigkas.Ang mga bata na may hypochondroplasia ay mas malamang na magdusa mula sa naantala na pag -unlad ng motor at mga problema sa paghinga na karaniwang sa mga bata na may achondroplasia.Ang hypochondroplasia ay maaaring maging sanhi ng isang pagtaas ng panganib ng banayad na pag -aanak ng kaisipan, bagaman ito ay kontrobersyal pa rin sa mga mananaliksik at ang karamihan sa mga taong may hypochondroplasia ay may walang katalinuhan na katalinuhan.Ang diastrophic dysplasia ay nagreresulta sa makabuluhang pinaikling mga braso at binti, mga deformities ng gulugod tulad ng scoliosis, at mga problema sa magkasanib na kadaliang kumilos.Halos kalahati ng mga bata na may diastrophic dysplasia ay ipinanganak na may isang cleft palate, at ang mga deformities ng mga tainga ay pangkaraniwan.Ang mga intelektwal ay hindi maapektuhan, ngunit ang mga taong may diastrophic dysplasia ay madalas na may mga problema sa kontrol at kontrol sa motor.Ang diastrophic dysplasia ay katulad ng isang kondisyon na tinatawag na atelosteogenesis, type two, ngunit ang huli ay mas matindi at nagiging sanhi ng panganganak o kamatayan sa pagkabata.Kung ang isang katawan ng mga bata ay hindi gumagawa ng sapat na mga protina na kinakailangan para sa paglaki, ang paglaki ay mabagal at ang mga milestone ng pag -unlad sa kontrol ng motor ay maaaring maantala.Paglaki ng hormone deficieAng NCY ay maaaring magresulta sa isang taas ng may sapat na gulang na kasing maikling 4 talampakan (1.2 m).Hindi tulad ng mga uri ng dwarfism na dulot ng mga problema sa balangkas, ang kakulangan sa paglaki ng hormone ay maaaring gamutin sa pagkabata sa pamamagitan ng pag -iniksyon ng mga karagdagang hormone ng paglaki ng tao upang mabayaran ang mga katawan na may mababang produksiyon.hindi ginamot.Ang taas ng may sapat na gulang sa mga taong may hindi ginamot na congenital hypothyroidism ay maaaring maging mas mababa sa 3 talampakan 4 pulgada (mga 1 m).Maaari rin silang magdusa mula sa mental retardation, kawalan ng katabaan, at nabawasan ang tono ng kalamnan at kontrol sa motor.Ang kakulangan sa teroydeo ay maaaring sanhi ng isang genetic defect o sa pamamagitan ng mga kakulangan sa pandiyeta tulad ng kakulangan ng yodo.Bukod sa congenital hypothyroidism, ang mga ganitong uri ng dwarfism ay kasama ang turner syndrome at ilang mga kaso ng noonan syndrome.Ang ilang mga uri ng dwarfism ay maaaring magresulta sa isang makabuluhang pinaikling habang buhay dahil sa mga sintomas tulad ng mga depekto sa puso, seizure, at mga problema sa paghinga.Halimbawa, ang Ellis -Van Creveld syndrome ay nagdudulot ng mga depekto sa puso at mga problema sa paghinga na nagiging sanhi ng halos kalahati ng mga nagdurusa na mamatay sa pagkabata, bagaman ang mga nabubuhay sa gulang ay maaaring mabuhay ng isang normal na habang -buhay.Ang primordial dwarfism, isang term na tumutukoy sa ilang mga anyo ng proporsyonal na dwarfism na nagsisimula sa sinapupunan, ay halos palaging nakamamatay sa loob ng unang tatlong dekada ng buhay.