Bệnh bạch cầu tủy mãn tính là gì?

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính (CMML) là một tình trạng trong đó cơ thể tạo ra một số lượng quá nhiều các tế bào bạch cầu trắng chưa trưởng thành, được gọi là myeloblasts và tủy.Những tế bào này cản trở sự hình thành các tế bào đơn nhân, vừa chống lại nhiễm trùng và giúp các tế bào máu khác trong cơ thể thực hiện khả năng miễn dịch.Các tế bào bổ sung cũng gây ra sự tàn phá trong cơ thể bằng cách chiếm không gian cần thiết trong tủy xương cho tiểu cầu và tế bào hồng cầu.Do đó, một bệnh nhân có thể gặp một số vấn đề bao gồm thiếu máu, nhiễm trùng hoặc xu hướng dễ bị chảy máu dễ dàng. Tình trạng này là phổ biến nhất ở những người đàn ông lớn tuổi.Nó thường được gây ra bởi các yếu tố môi trường, hóa chất và tiếp xúc với bức xạ.Một số trường hợp bệnh bạch cầu tủy mãn tính cũng được quy cho việc sử dụng một số loại thuốc chống ung thư.Mức độ nghiêm trọng của tình trạng phụ thuộc vào số lượng chưa trưởng thành trong khi các tế bào máu, hoặc nổ, trong tủy xương hoặc máu;thay đổi nhiễm sắc thể;Có bao nhiêu tiểu cầu hoặc tế bào bạch cầu trong tủy xương và máu;và liệu bệnh nhân bị thiếu máu. Có hai loại bệnh bạch cầu tủy mãn tính, được phân biệt bởi phần trăm của các vụ nổ là trong tủy xương và máu, nhập CMML-1 và CMML-2.Loại CMML-1 cho thấy có ít hơn 10 phần trăm các vụ nổ có trong tủy xương và năm phần trăm tồn tại trong máu.Loại CMML-2 thường có phạm vi từ 10 đến 19 phần trăm các vụ nổ tủy xương và các vụ nổ máu năm đến 19 phần trăm. Các triệu chứng của bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính bao gồm thiếu máu, cảm giác đầy đủ dưới xương sườn, và một con lách hoặc gan mở rộng.Một số bệnh nhân có thể bị giảm bạch cầu, nhiễm trùng do số lượng tế bào bạch cầu thấp.Các dấu hiệu khác của CMML bao gồm bầm tím và chảy máu do không đủ số lượng tiểu cầu và chính xác máu đến từ da được gọi là petechiae.

Bệnh bạch cầu tủy mãn tính thường không thể chữa được.Nó có thể được điều trị bằng các loại thuốc như cytarbine, decitabine và imatinib, tùy thuộc vào bản chất của tình trạng.Nếu có thể tìm thấy một người hiến đủ, một người ghép tế bào gốc đôi khi có thể chữa CMML, đặc biệt là ở bệnh nhân vị thành niên. Một bệnh nhân trung bình được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu tủy mãn tính dự kiến sẽ sống từ một đến hai năm sau khi bắt đầu điều trị.Một số yếu tố hoạt động chống lại tỷ lệ sống sót của bệnh nhân, bao gồm một lá lách lớn, thiếu máu nghiêm trọng và mức độ dehydrogenase (LDH) cao.Sự sống còn cũng ít có khả năng đối với những bệnh nhân có số vụ nổ cao hoặc có số lượng tế bào bạch cầu cao bất thường.Ở một số bệnh nhân không được chữa khỏi, CMML có thể biến thành bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML).