Skip to main content

Thần kinh học là gì?

Neuromyotonia là một loại rối loạn thần kinh hiếm gặp gây ra hoạt động cơ bắp quá mức, không thể kiểm soát.Các triệu chứng có thể bao gồm co giật cơ thường xuyên, cứng, chuột rút và phản xạ kém.Hầu hết những người bị tình trạng gặp vấn đề ở tay và chân, mặc dù các nhóm cơ khác ở thân, cổ hoặc đầu cũng có thể bị ảnh hưởng.Nghiên cứu về nguyên nhân của thần kinh thần kinh bị hạn chế vì đây là một phát hiện không phổ biến và các bác sĩ chưa phát hiện ra một phương pháp chữa trị đáng tin cậy cho rối loạn.Phần lớn bệnh nhân có thể trải nghiệm giảm triệu chứng lâu dài với thuốc chống động kinh.

Chức năng thần kinh bất thường có thể có nhiều nguyên nhân khác nhau.Hầu hết các trường hợp thần kinh mãn tính dường như có liên quan đến rối loạn tự miễn dịch, trong đó vỏ bọc bảo vệ xung quanh các tế bào thần kinh bị viêm và bị tổn thương.Các yếu tố môi trường như tiếp xúc với các chất độc hại và kim loại nặng có thể dẫn đến các triệu chứng thần kinh đột ngột.Bệnh nhân ung thư bị u lympho hoặc khối u phổi có nguy cơ phát triển các triệu chứng, mặc dù mối liên hệ giữa một số bệnh ung thư và tổn thương tế bào thần kinh không được hiểu rõ.Cuối cùng, một số ít người phát triển thần kinh có tiền sử gia đình về bệnh, cho thấy các yếu tố di truyền có thể liên quan. Các triệu chứng phát triển khi các tế bào thần kinh bắn nhanh hơn bình thường, kích hoạt cơ bắp co lại và thắt chặt.Cơ bắp ở chân, cánh tay, hoặc ở nơi khác có thể tự động giật, run rẩy hoặc trở nên rất cứng.Những người mắc bệnh thần kinh thường cảm thấy yếu và mệt mỏi, và họ có thể gặp khó khăn khi tham gia vào một số hoạt động thể chất nhất định đòi hỏi rất nhiều chuyển động và kiểm soát cơ bắp tốt.Nếu khuôn mặt bị ảnh hưởng, một người có thể gặp khó khăn trong việc nói thường xuyên hoặc liên tục, nhai thức ăn và nuốt.Các vấn đề sức khỏe bổ sung cũng có thể tồn tại, tùy thuộc vào nguyên nhân cơ bản.Bệnh nhân có run cơ thường được lên kế hoạch cho một loạt các xét nghiệm để xác định mức độ nghiêm trọng của các vấn đề của họ và tìm kiếm các nguyên nhân có thể.Điện sinh học, một bài kiểm tra không đau liên quan đến việc đặt các điện cực lên các bộ phận khác nhau của cơ thể, có thể cực kỳ hữu ích trong việc xác định chính xác và định lượng các bất thường về thần kinh.Các mẫu máu cũng được lấy để kiểm tra độc tố và kháng thể bất thường có thể gợi ý tình trạng tự miễn dịch.Ngoài ra, quét chụp cắt lớp vi tính rất hữu ích trong việc sàng lọc các khối u và đo mức độ viêm vỏ dây thần kinh. Điều trị phổ biến nhất đối với thần kinh từ nhẹ đến trung bình là một chế độ hàng ngày của các loại thuốc antiseizure như carbamazepine.Các loại thuốc như vậy làm giảm hoạt động của hệ thần kinh và cho phép cơ bắp thư giãn.Bệnh nhân có triệu chứng nghiêm trọng và sự tham gia tự miễn được biết đến có thể là ứng cử viên truyền máu huyết tương.Các lựa chọn điều trị khác có thể bao gồm tiêm độc tố botulinum trong các cơ và vật lý trị liệu đặc biệt hoạt động để giúp bệnh nhân vẫn di động mặc dù khuyết tật của họ.