Was ist die genetische Diagnose der Präimplantation (PGD)?

Genetische Diagnose der Präimplantation (PGD) ist ein Verfahren, mit dem Embryonen während des In -vitro -Fertilisationsprozesses (IVF) untersucht werden.Während dieses Verfahren nicht für alle IVF -Patienten verwendet wird, entscheiden sich viele für das Verfahren, da sie die gesündesten Embryonen für den Transfer auswählen können, wodurch die Wahrscheinlichkeit eines gesunden Babys erhöht wird.Dieses Verfahren wurde erstmals 1988 durchgeführt und hat sich seit dieser Zeit erheblich verbessert.Es kann an einer einzelnen Eizelle oder einem menschlichen Ei durchgeführt werden oder an einem Embryo durchgeführt werden.Um dieses Verfahren durchzuführen, wird eine Probe des Ei oder Embryos sorgfältig biopsiert und dann einem genetischen Screening unterzogen.Nach dem Screening kann ein Arzt die gesündesten Embryonen identifizieren und einen oder mehrere für die Übertragung in die Gebärmutter des Patienten empfehlen.

Es gibt zwei Hauptgründe für die Durchführung von PGD.Das erste ist bei einem Paar, das anfällig für genetische Krankheiten ist.Wenn eine Mutter beispielsweise weiß, dass sie Hämophilie trägt, kann sie sich für PGD entscheiden und sich dafür entscheiden, keine Embryonen zu implantieren, die positiv auf die Krankheit testen.Eine Vielzahl von genetischen Erkrankungen kann unter Verwendung seines Verfahrens, einschließlich Huntingtons -Krankheit, fragiles X -Syndrom und Mukoviszidose, untersucht werden.könnte medizinische Probleme verursachen;Das Risiko einer Aneuploidie wird mit älteren Müttern erhöht.Im Fall einer Trisomie hat jemand drei Chromosomen, bei denen es ein Paar geben sollte, und in der Monosomie ist ein einzelnes Chromosom vorhanden und nicht ein Paar.Eine Aneuploidie kann eine Reihe von Geburtsfehlern verursachen, und Tests können es Menschen ermöglichen, Embryonen zu beseitigen, die solche Geburtsfehler tragen können.

Es gibt eine Reihe ethischer Bedenken hinsichtlich PGD.Obwohl es den Eltern nicht erlaubt, „Designerbabys“ auszuwählen, setzt es Situationen ein, in denen Eltern Embryonen entwerfen könnten, die anfällig für Krebs, Taubheit, Blindheit und andere Erkrankungen sind, die nicht unbedingt tödlich sind, je nachdem, wie sie behandelt werden, wie sie gehandhabt werden.Einige Bioethiker befürchten, dass dieses Verfahren eine Situation festlegt, in der Menschen einige Lebensformen gegenüber anderen schätzen könnten.Es ermöglicht den Menschen auch, männliche oder weibliche Kinder auszuwählen, eine andere Praxis, die nicht ohne Kontroversen ist, und einige Ethiker empfehlen die Einrichtung von festen Grenzen, wenn es darum geht, PGD bei reproduktiven Entscheidungen zu verwenden, was zu mehr Debatten geführt hat.Einige sehr bestimmte Vorteile.Zum Beispiel werden einige Embryonen aufgrund tiefgreifender genetischer Defekte nicht entwickeln, und die Beseitigung dieser Embryonen erhöht die Wahrscheinlichkeit einer gesunden Schwangerschaft.Eltern können auch das aus dem Screening gewonnene Wissen nutzen, um gesundheitliche Entscheidungen für ihre Kinder zu informieren, und es kann die Notwendigkeit zusätzlicher IVF -Zyklen verringern, indem die Wahrscheinlichkeit eines Babys erhöht wird.

PGD ist natürlich nicht makellos.Es ist möglich, genetische Defekte zu verpassen, je nachdem, welche Zelle biopsiert ist, oder zu falsch diagnostizierten Defekten.Einige medizinische Fachkräfte sind auch besorgt, dass dies die embryonale Entwicklung beeinträchtigen könnte, da sie die Entfernung einer Zelle in einem kritischen Entwicklungsstadium für den Embryo beinhaltet.