Ποιοι είναι οι διαφορετικοί τύποι νευρομυϊκής νόσου;

Μια νευρομυϊκή ασθένεια βλάπτει τους νευρώνες ή τα νευρικά κύτταρα που στέλνουν μηνύματα που ελέγχουν τους εθελοντικούς μύες.Αυτή η καθυστέρηση στην επικοινωνία μπορεί να οδηγήσει σε μυϊκή αδυναμία και ατροφία, συχνά οδηγώντας τον ασθενή να βιώσει πόνο, μυϊκές κράμπες, προβλήματα συσπάσεως και κινητικότητας.Η νευρομυϊκή ασθένεια μπορεί να επηρεάσει τους μυς, το κεντρικό νευρικό σύστημα και το περιφερειακό νευρικό σύστημα, το οποίο περιλαμβάνει τα χέρια και τα πόδια.Υπάρχουν επτά διαφορετικοί τύποι νευρομυϊκής νόσου MDASH.Οι μυϊκές δυστροφίες, η εγκεφαλική παράλυση, οι ασθένειες των κινητικών νευρώνων, οι διαταραχές της νευρομυϊκής διασταύρωσης, οι μεταβολικές ασθένειες των μυών, οι περιφερειακές παθήσεις και οι διάφορες μυοπαθέες.Αυτές οι ασθένειες είναι αποτέλεσμα ελαττωμάτων στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη φυσιολογική μυϊκή λειτουργία.Οι μυϊκές δυστροφίες μπορούν να κατανεμηθούν περαιτέρω σε εννέα διαφορετικές κατηγορίες: μυϊκή δυστροφία Duchenne (DMD).Becker μυϊκή δυστροφία (BMD);Emery-Dreifuss μυϊκή δυστροφία (EDMD);Μυϊκή δυστροφία του άκρου (LGMD).Facioscapulohumeral μυϊκή δυστροφία (FSHD);Μυοτονική δυστροφία (MMD);Ωκαρυοφυρενική μυϊκή δυστροφία (OPMD);Απομακρυσμένη μυϊκή δυστροφία (DD).και η συγγενή μυϊκή δυστροφία (CMD)

Η εγκεφαλική παράλυση (CP) ταξινομείται επίσης ως νευρομυϊκή ασθένεια, καθώς προέρχεται από τη δυσκολία του εγκεφάλου με τον έλεγχο των μυών.Η CP μπορεί να είναι ήπια ή αρκετά σοβαρή και μερικές φορές προκαλεί προβλήματα με την ομιλία και την ακοή, την ψυχική καθυστέρηση και τις σπαστικές κινήσεις.Το CP συνήθως διαγιγνώσκεται στην παιδική ηλικία. Οι ασθένειες των κινητικών νευρώνων (MND) είναι μια ομάδα νευρομυϊκών ασθενειών που προκαλούνται από τον εκφυλισμό των κινητικών νευρώνων στον νωτιαίο μυελό και τον εγκέφαλο.Αυτές οι ασθένειες συνήθως οδηγούν σε αδυναμία και ατροφία mdash;Πρώτα στους μυς του βραχίονα και των ποδιών, και αργότερα στους μύες που οδηγούν στο λαιμό και το πρόσωπο.Οι ασθένειες των κινητικών νευρώνων περιλαμβάνουν τρεις τύπους ασθενειών της ατροφίας των σπονδυλικών μυών (SMA) που διαγιγνώσκονται στην παιδική ηλικία MDASH.SMA τύπου Ι, SMA τύπου II και SMA τύπου III.Περιλαμβάνονται επίσης η μυϊκή ατροφία της σπονδυλικής στήλης (SBMA), η μυϊκή μυϊκή ατροφία των ενηλίκων (SMA) και η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS), επίσης γνωστή ως νόσος του Lou Gehrig.Αυτές οι ασθένειες προκύπτουν γενικά από τη δυσλειτουργία της νευρομυϊκής σύνδεσης, η οποία είναι ο τόπος όπου ένα νεύρο περνά σημάδια στους μυς.Αυτή η ομάδα ασθενειών περιλαμβάνει το σύνδρομο Lambert-Eaton (LES), την αυτοάνοση ασθένεια μυασθένεια Gravis (MG) και το συγγενές μυασθετικό σύνδρομο (CMS), μια κληρονομική κατάσταση.Αυτές οι ασθένειες προκαλούνται συνήθως από κληρονομικά ελαττώματα που παρεμβαίνουν στην επεξεργασία των χημικών αντιδράσεων από το σώμα κατά τη διάρκεια της φυσιολογικής κυτταρικής λειτουργίας.Οι μεταβολικές ασθένειες του μυός μπορούν να διαγνωσθούν σε παιδική ηλικία, παιδική ηλικία ή ενηλικίωση.Αυτή η ομάδα περιλαμβάνει μιτοχονδριακή μυοπάθεια (MITO), ανεπάρκεια καρνιτίνης (CD) και ανεπάρκεια γαλακτικής αφυδρογονάσης (LDHA).Αυτές οι συνθήκες είναι συνήθως το αποτέλεσμα της βλάβης στα νεύρα στο περιφερειακό νευρικό σύστημα, το οποίο περιλαμβάνει τα χέρια, τα πόδια, τον κορμό, το πρόσωπο και μερικά κρανιακά νεύρα.Τα συνηθισμένα συμπτώματα των ασθενειών του περιφερικού νεύρου είναι μούδιασμα και πόνος στα άκρα.Οι ασθένειες αυτής της κατηγορίας είναι η νόσος Charcot-Marie-Tooth (CMT), η νόσος Dejerine-Sottas (DS) και η αταξία του Friedreich (FA).ασθένειες που επηρεάζουν τους σκελετικούς μύες ή τους μύες που συνδέονται με τα οστά mdash;ανήκουν επίσης στην κατηγορία νευρομυϊκής νόσου.Οι μυοπάθειες συνήθως προκαλούν σταδιακή μυϊκή αδυναμία και ατροφία πλησιέστερα στο κέντρο του σώματος.Αυτές οι ασθένειες μπορεί να προκληθούν από γενετικά ελαττώματα ή μεταβολικά, ενδοκρίτεςNE ή φλεγμονώδεις συνθήκες.Παραδείγματα μυοπαθειών περιλαμβάνουν μυοπάθεια nemaline (NM), περιοδική παράλυση (PP) και ασθένεια κεντρικού πυρήνα (CCD).