Milyen típusú neuromuszkuláris betegségek vannak?

A neuromuscularis betegség károsítja azokat az idegsejteket vagy idegsejteket, amelyek olyan üzeneteket küldenek, amelyek szabályozzák az önkéntes izmokat.A kommunikációnak ez a megszűnése izomgyengeséget és atrófiát eredményezhet, gyakran arra készteti a beteget, hogy fájdalmat, izomgörcsöket, ráncolási és mobilitási problémákat tapasztaljon.A neuromuszkuláris betegség befolyásolhatja az izmokat, a központi idegrendszert és a perifériás idegrendszert, amely magában foglalja a karokat és a lábakat.Hét különféle típusú neuromuscularis betegség és mdash;Izmos disztrófiák, agyi bénulás, motoros neuronbetegségek, a neuromuszkuláris csomópont rendellenességei, az izom metabolikus betegségei, a perifériás idegi állapotok és a különféle myopathiák.

Az izomdisztrófia egy neuromuszkuláris betegségcsoport, amelyek genetikailag örököltek.Ezek a betegségek azoknak a géneknek a hibáinak eredményei, amelyek felelősek a normál izomfunkcióért.Az izomdisztrófia tovább kilenc különálló kategóriára bontható: Duchenne izomdisztrófia (DMD);Becker izomdisztrófia (BMD);Emery-Dreifuss izomdisztrófia (EDMD);Végtag-öböl izomdisztrófia (LGMD);FakiScapulohumeralis izomdisztrófia (FSHD);Myotonic disztrófia (MMD);Oculopharyngealis izomdisztrófia (OPMD);Disztális izomdisztrófia (DD);és a veleszületett izomdisztrófia (CMD).

Agy agyi bénulását (CP) szintén neuromuszkuláris betegségnek minősítik, mivel az az agy nehézségéből fakad az izmok ellenőrzésével.A CP lehet enyhe vagy meglehetősen súlyos, és néha problémákat okoz a beszéd és a hallás, a mentális retardáció és a spasztikus mozgásokkal kapcsolatban.A CP -t általában gyermekkorban diagnosztizálják.Ezek a betegségek általában gyengeséghez és atrófiához vezetnek;Először a kar és a láb izmainak, később a torokhoz és az archoz vezető izmokban.A motoros neuronbetegségek közé tartozik a gerincizom atrófiás (SMA) betegségek három típusa, gyermekkorban diagnosztizált és mdash;I. típusú SMA, II. Típusú és III. Típus.Ide tartoznak a gerinc gömb izom atrófiája (SBMA), a felnőttkori gerinc izom atrófiája (SMA) és az amyotrophic laterális szklerózis (ALS), más néven Lou Gehrig -kór.Ezek a betegségek általában a neuromuszkuláris csomópont hibás működéséből származnak, amely az a hely, ahol az ideg átadja az izmokat.A betegségek e csoportja magában foglalja a Lambert-Eation szindróma (LES), az autoimmun betegség myasthenia gravis (mg) és veleszületett myasthenic szindróma (CMS), egy örökölt állapot.

Az izom metabolikus betegségei szintén a neuromuscularis betegség kategóriájába tartoznak.Ezeket a betegségeket általában örökölt hibák okozzák, amelyek zavarják a test kémiai reakciók feldolgozását a normál sejtek működése során.Az izom anyagcsere -betegségei csecsemőkorban, gyermekkorban vagy felnőttkorban diagnosztizálhatók.Ez a csoport magában foglalja a mitokondriális myopathiát (Mito), a karnitinhiányt (CD) és a laktát -dehidrogenáz -hiányt (LDHA).Ezek a körülmények általában a perifériás idegrendszer idegei károsodásának következményei, amely magában foglalja a karokat, a lábakat, a törzset, az arcot és néhány koponya idegeket.A perifériás idegbetegségek gyakori tünetei a végtagok zsibbadása és fájdalom.Ebben a kategóriában a charcot-marie-kecske-betegség (CMT), a Dejerine-Sottas-betegség (DS) és a Friedreich ataxia (FA).A csontokhoz kapcsolódó vázizmokat vagy izmokat érintő betegségek mdash;A neuromuscularis betegség kategóriájához is tartozik.A myopathiák általában fokozatos izomgyengeséget és a test közepéhez legközelebb eső atrófiát okoznak.Ezeket a betegségeket genetikai hibák vagy metabolikus, endokrik okozhatjákNE vagy gyulladásos körülmények.A myopathiák példái a nemalin myopathia (NM), a periodikus bénulás (PP) és a központi magbetegség (CCD).