Skip to main content

Ποια είναι τα συμπτώματα της νόσου των κινητικών νευρώνων;

Καθώς η νόσος του κινητικού νευρώνα είναι μια συλλογή σχετικών ιατρικών καταστάσεων, τα συμπτώματα της νόσου των κινητικών νευρώνων είναι παρόμοια, ανεξάρτητα από την κατάσταση που έχει ένας ασθενής.Η νόσος των κινητικών νευρώνων έχει πέντε μορφές, μερικές πιο σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή που άλλοι.Όλες οι συνθήκες επηρεάζουν την ικανότητα του σώματος να εκτελεί εθελοντική κίνηση.Τα συμπτώματα γενικά επιδεινώνονται με την πάροδο του χρόνου παρά την παρηγορητική φροντίδα.Τα αρχικά συμπτώματα δεν μπορούν να προβλέψουν τη βραχυπρόθεσμη και μακροπρόθεσμη πρόγνωση ενός ασθενούς.

Η νόσος του κινητικού νευρώνα έχει πέντε μορφές: ALS (αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση), PLS (πρωτογενή πλευρική σκλήρυνση), PMA (προοδευτική μυϊκή ατροφία), ψευδοβουλμπάρη παράλυση και προοδευτική παράλυση βολβών.Τα συμπτώματα της νόσου των κινητικών νευρώνων συνδέονται γενικά με την ALS, επίσης γνωστά ως ασθένεια του Lou Gehrig στις Ηνωμένες Πολιτείες.Ο αρχικός εκφυλισμός των νευρώνων μπορεί να ξεκινήσει σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος.Η απώλεια του συντονισμού και της αδυναμίας συνήθως εμφανίζεται όπου αρχίζουν τα συμπτώματα.Τα συμπτώματα εξαπλώθηκαν γρήγορα στο υπόλοιπο σώμα, στις περισσότερες περιπτώσεις προκαλώντας πλήρη ακινησία.Ενενήντα τοις εκατό των ασθενών πεθαίνουν εντός έξι ετών από τη διάγνωση.

Με πολλούς τρόπους, το PLS είναι μια λιγότερο σοβαρή μορφή ALS.Όπως και η ALS, εμφανίζεται γενικά όταν ένα άτομο είναι μεσήλικα.Αν και τα αρχικά συμπτώματα είναι σχεδόν πανομοιότυπα με αυτά του ALS, το PLS δεν επηρεάζει τους νευρώνες της σπονδυλικής στήλης.Έτσι, η ασθένεια εξελίσσεται πολύ αργά και η πλειοψηφία των ασθενών δεν πεθαίνουν από αυτό.Σε ορισμένες περιπτώσεις, όμως, το PLS μπορεί να εξελιχθεί σε ALS.Μερικά φάρμακα έχουν δείξει υπόσχεση στην ανακούφιση των μυϊκών σπασμών που σχετίζονται με το PLS.

Τα συμπτώματα της νόσου των κινητικών νευρώνων σε ΡΜΑ είναι παρόμοια με αυτά των ALS και PLS.Η ατροφία των μυών είναι το πιο συνηθισμένο σύμπτωμα.Το αν η ατροφία περιορίζεται σε ένα μόνο άκρο ή εξαπλώνεται σε όλο το σώμα εξαρτάται από τη συγκεκριμένη φυσιολογία ενός ασθενούς.Καθώς η ατροφία είναι κοινή σε όλες τις μορφές ασθένειας κινητικών νευρώνων, η έλλειψη μυϊκών σπασμών και οι συναισθηματικές αλλαγές επιτρέπουν στους γιατρούς να αποκλείσουν την παρουσία ALS και PMS.Το πενταετές ποσοστό επιβίωσης για το PMA είναι μεταξύ εκείνων των ALS και PLS.

Τα ορατά συμπτώματα της νόσου των κινητικών νευρώνων για την παράλυση ψευδοβουλμπάρων περιορίζονται στην ομιλία και την ικανότητα ενός ασθενούς να καταπιούν.Στο μυαλό ενός ασθενούς, μπορεί επίσης να εμφανιστούν οι μεταβολές της άγριας και ξαφνικής διάθεσης.Αυτή η παράλυση μπορεί να έχει αρκετές αιτίες από την ALS στον καρκίνο.Η πρόγνωση εξαρτάται από τη βασική αιτία.

Τέλος, τα συμπτώματα της νόσου των κινητικών νευρώνων μπορούν να υποδηλώνουν την παρουσία προοδευτικής παράλυσης βολβών.Από το 2011, δεν υπάρχει συναίνεση στην ιατρική κοινότητα, είτε η προοδευτική παράλυση της βολβίας είναι μια ξεχωριστή κατάσταση ή μέρος της ALS.Όπως και η παράλυση του Pseudobulbar, η κατάσταση γρήγορα θέτει σε κίνδυνο την ικανότητα ενός ασθενούς να μιλάει και να καταπιεί.Δεν υπάρχει θεραπεία και ο θάνατος γενικά εμφανίζεται μέσα σε ένα έως τρία χρόνια.