Các triệu chứng của bệnh thần kinh vận động là gì?

Vì bệnh thần kinh vận động là một tập hợp các tình trạng y tế liên quan, các triệu chứng của bệnh thần kinh vận động là tương tự cho dù bệnh nhân có tình trạng nào.Bệnh thần kinh vận động có năm dạng, một số nghiêm trọng và đe dọa đến tính mạng hơn mà những người khác.Tất cả các điều kiện ảnh hưởng đến khả năng thực hiện chuyển động tự nguyện.Các triệu chứng thường xấu đi theo thời gian mặc dù chăm sóc giảm nhẹ.Các triệu chứng ban đầu không thể dự đoán một bệnh nhân tiên lượng ngắn hạn và dài hạn.Bệnh thần kinh vận động có năm dạng: ALS (xơ cứng teo cơ bên), PLS (xơ cứng bên chính), PMA (teo cơ tiến triển), pseudobulbar palsy và palbar tiến triển.Các triệu chứng của bệnh thần kinh vận động thường liên quan đến ALS, còn được gọi là bệnh Lou Gehrigs ở Hoa Kỳ.Sự thoái hóa tế bào thần kinh ban đầu có thể bắt đầu ở bất kỳ bộ phận nào của cơ thể;Mất sự phối hợp và yếu thường xuất hiện bất cứ nơi nào các triệu chứng bắt đầu.Các triệu chứng nhanh chóng lan sang phần còn lại của cơ thể, trong hầu hết các trường hợp gây ra bất động hoàn toàn.Chín mươi phần trăm bệnh nhân chết trong vòng sáu năm chẩn đoán.Theo nhiều cách, PLS là một dạng ALS ít nghiêm trọng hơn.Giống như ALS, nó thường xuất hiện khi một cá nhân ở độ tuổi trung niên.Mặc dù các triệu chứng ban đầu gần giống với các triệu chứng của ALS, PLS không ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh cột sống.Do đó, bệnh tiến triển rất chậm và phần lớn bệnh nhân không chết vì nó.Trong một số trường hợp, mặc dù, PLS có thể phát triển thành ALS.Một vài loại thuốc đã cho thấy lời hứa trong việc làm giảm các co thắt cơ liên quan đến PLS. Các triệu chứng của bệnh thần kinh vận động trong PMA tương tự như ALS và PLS.Teo cơ là triệu chứng phổ biến nhất.Việc teo được giới hạn trong một chi duy nhất hoặc lây lan trên cơ thể phụ thuộc vào một sinh lý đặc biệt của bệnh nhân.Vì teo là phổ biến đối với tất cả các dạng bệnh thần kinh vận động, việc thiếu co thắt cơ bắp và thay đổi cảm xúc cho phép các bác sĩ loại trừ sự hiện diện của ALS và PMS.Tỷ lệ sống sót sau năm năm đối với PMA là giữa ALS và PLS.Các triệu chứng có thể nhìn thấy của bệnh thần kinh vận động đối với pseudobulbar bị giới hạn trong một lời nói của bệnh nhân và khả năng nuốt.Trong tâm trí bệnh nhân, sự thay đổi tâm trạng hoang dã và đột ngột cũng có thể xảy ra.Bệnh bại liệt này có thể có một số nguyên nhân từ ALS đến ung thư.Tiên lượng phụ thuộc vào nguyên nhân gốc.Cuối cùng, các triệu chứng của bệnh thần kinh vận động có thể chỉ ra sự hiện diện của bệnh bại liệt tiến triển.Tính đến năm 2011, không có sự đồng thuận nào trong cộng đồng y tế cho dù Bulbar Palsy tiến bộ là một điều kiện riêng biệt hay là một phần của ALS.Giống như pseudobulbar palsy, tình trạng này nhanh chóng làm ảnh hưởng đến khả năng nói và nuốt của bệnh nhân.Không có điều trị, và cái chết thường xảy ra trong vòng một đến ba năm.