Apa gejala penyakit neuron motorik?

Karena penyakit neuron motorik adalah kumpulan kondisi medis terkait, gejala penyakit neuron motorik serupa tidak peduli kondisi mana yang dimiliki pasien.Penyakit neuron motorik memiliki lima bentuk, beberapa lebih parah dan mengancam jiwa yang lain.Semua kondisi mempengaruhi kemampuan tubuh untuk melakukan gerakan sukarela.Gejala umumnya memburuk dari waktu ke waktu meskipun perawatan paliatif.Gejala awal tidak dapat memprediksi prognosis jangka pendek dan jangka panjang pasien.

Penyakit neuron motorik memiliki lima bentuk: ALS (amyotrophic lateral sclerosis), PLS (sclerosis lateral primer), PMA (atrofi otot progresif), palsy pseudobulbar dan palsy bulbar progresif.Gejala penyakit neuron motorik umumnya dikaitkan dengan ALS, juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrigs di Amerika Serikat.Degenerasi neuron awal dapat dimulai di bagian tubuh mana pun;Kehilangan koordinasi dan kelemahan biasanya ada di mana pun gejalanya dimulai.Gejala -gejala dengan cepat menyebar ke seluruh tubuh, dalam banyak kasus menyebabkan imobilitas lengkap.Sembilan puluh persen pasien meninggal dalam enam tahun diagnosis.

Dalam banyak hal, PLS adalah bentuk ALS yang kurang parah.Seperti ALS, umumnya muncul ketika seseorang berumur paruh baya.Meskipun gejala awal hampir identik dengan ALS, PLS tidak mempengaruhi neuron tulang belakang.Dengan demikian, penyakit ini berkembang sangat lambat, dan sebagian besar pasien tidak meninggal karena itu.Namun, dalam beberapa kasus, PLS dapat berkembang menjadi ALS.Beberapa obat telah menunjukkan janji dalam menghilangkan kejang otot yang terkait dengan PLS.

Gejala penyakit neuron motorik di PMA mirip dengan ALS dan PLS.Atrofi otot adalah gejala yang paling umum.Apakah atrofi terbatas pada satu anggota tubuh atau tersebar di seluruh tubuh tergantung pada pasien fisiologi tertentu.Karena atrofi umum terjadi pada semua bentuk penyakit neuron motorik, kurangnya kejang otot dan perubahan emosional memungkinkan dokter untuk mengesampingkan keberadaan ALS dan PM.Tingkat kelangsungan hidup lima tahun untuk PMA adalah antara ALS dan PLS.

Gejala yang terlihat dari penyakit neuron motorik untuk palsy pseudobulbar terbatas pada pembicaraan pasien dan kemampuan untuk menelan.Dalam pikiran pasien, ayunan suasana hati liar dan mendadak juga dapat terjadi.Palsy ini dapat memiliki sejumlah penyebab dari ALS ke kanker.Prognosis tergantung pada akar penyebabnya.

Akhirnya, gejala penyakit neuron motorik dapat menunjukkan adanya palsy bulbar progresif.Pada 2011, tidak ada konsensus dalam komunitas medis apakah progresif bulbar palsy adalah kondisi terpisah atau bagian dari ALS.Seperti palsy pseudobulbar, kondisi ini dengan cepat membahayakan kemampuan pasien untuk berbicara dan menelan.Tidak ada pengobatan, dan kematian umumnya terjadi dalam satu hingga tiga tahun.