Milyen tünetei vannak a motoros neuronbetegségnek?

Mivel a motoros neuronbetegség a kapcsolódó egészségügyi állapotok gyűjteménye, a motoros neuronbetegség tünetei hasonlóak, függetlenül attól, hogy milyen állapotban van a beteg.A motoros neuronbetegségnek öt formája van, néhány súlyosabb és életveszélyes, mint mások.Az összes körülmény befolyásolja a test önkéntes mozgásának képességét.A tünetek általában az idő múlásával súlyosbodnak a palliatív ellátás ellenére.A kezdeti tünetek nem tudják megjósolni a beteg rövid és hosszú távú előrejelzését.

A motoros neuronbetegségnek öt formája van: ALS (amyotrophic laterális szklerózis), PLS (primer laterális szklerózis), PMA (progresszív izom atrófia), pseudobulbar bénulás és progresszív bulbar bénulás.A motoros neuronbetegség tüneteit általában az ALS -hez társítják, más néven Lou Gehrig -kór az Egyesült Államokban.A kezdeti neurondegeneráció a test bármely részén kezdődhet;A koordináció és a gyengeség elvesztése általában ott jelenik meg, ahol a tünetek kezdődnek.A tünetek gyorsan elterjedtek a test többi részére, a legtöbb esetben teljes mozgékonyságot okozva.A betegek kilencven százaléka a diagnózistól számított hat éven belül hal meg.

Sok szempontból a PLS az ALS kevésbé súlyos formája.Az ALS -hez hasonlóan általában akkor jelenik meg, amikor az egyén középkorú.Noha a kezdeti tünetek majdnem megegyeznek az ALS tüneteivel, a PLS nem befolyásolja a gerinc neuronokat.Így a betegség nagyon lassan halad előre, és a betegek többsége nem hal meg belőle.Bizonyos esetekben azonban a PLS ALS -ként fejlődhet.Néhány gyógyszer ígéretet mutatott a PLS -hez kapcsolódó izomgörcsök enyhítésében.Az izom atrófia a leggyakoribb tünet.Az, hogy az atrófia egyetlen végtagra korlátozódik -e, vagy a testben elterjedt -e, a beteg sajátos fiziológiájától függ.Mivel az atrófia közös a motoros neuronbetegség minden formájában, az izomgörcsök és az érzelmi változások hiánya lehetővé teszi az orvosok számára, hogy kizárják az ALS és a PMS jelenlétét.A PMA ötéves túlélési aránya az ALS és a PLS között van.

A motoros neuronbetegség látható tünetei a pseudobulbar bénulás esetén a beteg beszédére és a nyelési képességére korlátozódnak.A beteg elméjében vad és hirtelen hangulati ingadozások is előfordulhatnak.Ennek a bénulásnak számos oka lehet az ALS -től a rákig.A prognózis a kiváltó októl függ.

Végül, a motoros neuronbetegség tünetei jelezhetik a progresszív bulbar -bénulás jelenlétét.2011 -től az orvosi közösségben nincs konszenzus, hogy a progresszív Bulbar Palsy különálló állapot vagy az ALS része.Mint a Pseudobulbar Palsy, az állapot gyorsan veszélyezteti a beteg beszéd- és nyelési képességét.Nincs kezelés, és a halál általában egy -három éven belül történik.