Τι είναι τα αυτοσωμικά κυρίαρχα γονίδια;

Τα περισσότερα χαρακτηριστικά, τόσο φυσικά όσο και συμπεριφορικά, μεταφέρονται από γονέα σε απογόνους, αν και μερικές αλλαγές μπορεί να προκύψουν λόγω μετάλλαξης ή σφάλματος στον γενετικό κώδικα.Τα γονίδια που βρέθηκαν στα κύτταρα όλων των οργανισμών φέρουν τις πληροφορίες που απαιτούνται για την εκφρασμό όλων των χαρακτηριστικών.Κατά τη διάρκεια της σεξουαλικής αναπαραγωγής, οι απογόνοι κληρονομούν ένα γονίδιο για κάθε χαρακτηριστικό από έναν γονέα και ένα άλλο αντίγραφο από τον άλλο γονέα.Τα αυτοσωμικά κυρίαρχα γονίδια είναι ένας τρόπος που τα γονίδια κληρονομούνται.Ο όρος αυτοσωματικά κυρίαρχα γονίδια χρησιμοποιείται συχνά για να περιγράψει τη μέθοδο κληρονομιάς ορισμένων ασθενειών και διαταραχών. Τα γονίδια είναι η βάση για όλα τα χαρακτηριστικά ενός οργανισμού και υπάρχουν σε περισσότερες από μία μορφές, που ονομάζονται

αλληλόμορφα

.Τα διαφορετικά αλληλόμορφα για κάθε γονιδιακό κώδικα για διαφορετικούς τύπους του ίδιου χαρακτηριστικού.Για παράδειγμα, το χρώμα των ματιών καθορίζεται από το ίδιο γονίδιο, αλλά οι διαφορές στο χρώμα οφείλονται σε διαφορετικά αλληλόμορφα αυτού του γονιδίου. Δεν είναι όλα τα αλληλόμορφα ενός γονιδίου εκφράζονται εξίσου.Συχνά, όταν ένα κύτταρο έχει διαφορετικά αλληλόμορφα για το ίδιο γονίδιο, ένα αλληλόμορφο έχει προτεραιότητα έναντι του άλλου.Το χαρακτηριστικό που εκφράζεται κυριαρχεί σε αυτό που δεν είναι.Συνεχίζοντας με το απλοποιημένο παράδειγμα χρώματος των ματιών, το καφέ χρώμα των ματιών κυριαρχεί στο χρώμα του μπλε μάτι.Εάν ένα άτομο έχει ένα αλληλόμορφο για καστανά μάτια και ένα αλληλόμορφο για μπλε μάτια, το άτομο θα έχει καστανά μάτια.Οι οργανισμοί που αναπαράγουν σεξουαλικά έχουν δύο τύπους χρωμοσωμάτων, αυτοσωμάτων και σεξουαλικών χρωμοσωμάτων.Τα σεξουαλικά χρωμοσώματα είναι τα δύο χρωμοσώματα που καθορίζουν το φύλο του οργανισμού, ενώ τα αυτοσώματα είναι όλα τα άλλα χρωμοσώματα.Τα αυτοσωμικά κυρίαρχα γονίδια είναι η κληρονομιά των χαρακτηριστικών που βρίσκονται στα αυτοσώματα, όχι τα σεξουαλικά χρωμοσώματα.Η αυτοσωμική κυρίαρχη κληρονομιά μιας νόσου ή διαταραχής σημαίνει ότι το μη φυσιολογικό γονίδιο βρίσκεται σε ένα από τα αυτοσώματα και το αλληλόμορφο κυριαρχεί στη μη μετασχηματισμένη μορφή.Σε αυτές τις περιπτώσεις, απαιτείται μόνο ένα αντίγραφο του μη φυσιολογικού γονιδίου για να εκφράζεται η ασθένεια ή η διαταραχή στους απογόνους. Εάν ένας γονέας έχει μετάλλαξη σε ένα κυρίαρχο αλληλόμορφο ενός γονιδίου, υπάρχει πιθανότητα 50% ότι ένας απόγονοςθα έχει επίσης το μη φυσιολογικό γονίδιο.Καθώς η μετάλλαξη βρίσκεται σε ένα από τα αυτοσώματα, το φύλο των απογόνων δεν θα επηρεάσει το αποτέλεσμα της νόσου ή της διαταραχής.Ένα κοινό παράδειγμα διαταραχής που προκαλείται από αυτοσωματικά κυρίαρχα γονίδια είναι η χορεία του Huntington ή η ασθένεια του Huntington.