Ano ang autosomal dominant gen?

Karamihan sa mga katangian, parehong pisikal at pag -uugali, ay ipinasa mula sa magulang hanggang sa mga anak, bagaman ang ilang mga pagbabago ay maaaring lumitaw dahil sa isang mutation o pagkakamali sa genetic code.Ang mga gene na natagpuan sa loob ng mga cell ng lahat ng mga organismo ay nagdadala ng impormasyong kinakailangan para maipahayag ang lahat ng mga ugali.Sa panahon ng sekswal na pagpaparami, ang mga supling ay nagmamana ng isang gene para sa bawat katangian mula sa isang magulang at isa pang kopya mula sa ibang magulang.Ang mga autosomal dominant gen ay isang paraan na minana ang mga gene.Ang salitang autosomal dominant genes ay madalas na ginagamit upang ilarawan ang pamamaraan ng pamana ng ilang mga sakit at karamdaman.Ang iba't ibang mga alleles para sa bawat code ng gene para sa iba't ibang uri ng parehong katangian.Halimbawa, ang kulay ng mata ay natutukoy ng parehong gene, ngunit ang mga pagkakaiba -iba ng kulay ay dahil sa iba't ibang mga alleles ng gene na ito.

Hindi lahat ng mga alleles ng isang gene ay pantay na ipinahayag.Kadalasan, kapag ang isang cell ay may iba't ibang mga alleles para sa parehong gene, ang isang allele ay nangunguna sa iba pa.Ang katangian na ipinahayag ay nangingibabaw sa isa na hindi.Ang pagpapatuloy sa pinasimple na halimbawa ng kulay ng mata, ang kulay ng kulay ng kayumanggi ay nangingibabaw sa asul na kulay ng mata.Kung ang isang tao ay may isang allele para sa mga brown na mata at isang allele para sa mga asul na mata, ang tao ay magkakaroon ng mga brown na mata.Ang mga organismo na nagpaparami ng sekswal ay may dalawang uri ng mga kromosom, autosomes at chromosom ng sex.Ang mga sex chromosom ay ang dalawang kromosom na tumutukoy sa kasarian ng organismo, habang ang mga autosom ay lahat ng iba pang mga kromosom.Ang Autosomal Dominant Genes ay mana ng mga katangian na matatagpuan sa mga autosom, hindi ang mga chromosome ng sex. Ang mga sakit at karamdaman ay maaaring sanhi ng isang mutation, o isang pagkakamali, sa isang gene na dumaan sa mga pamilya.Ang autosomal na nangingibabaw na mana ng isang sakit o karamdaman ay nangangahulugan na ang abnormal na gene ay matatagpuan sa isa sa mga autosome at ang allele ay nangingibabaw sa hindi nabuong form.Sa mga kasong ito, isang kopya lamang ng abnormal na gene ang kinakailangan para sa sakit o karamdaman na maipahayag sa supling.Magkakaroon din ng abnormal na gene.Habang ang mutation ay matatagpuan sa isa sa mga autosom, ang kasarian ng mga anak ay hindi makakaapekto sa kinalabasan ng sakit o karamdaman.Ang isang karaniwang halimbawa ng isang karamdaman na dulot ng autosomal dominant gen ay ang Chorea ng Huntington, o sakit sa Huntington.