Mi az autoszomális domináns gének?
A legtöbb tulajdonság, mind fizikai, mind viselkedési tulajdonság, a szülőktől az utódokig kerül átadásra, bár egyes változások a genetikai kód mutációja vagy hiba miatt következhetnek be.Az összes organizmus sejtjeiben található gének tartalmazzák az összes expresszálódáshoz szükséges információkat.A szexuális szaporodás során az utódok az egyes szülői jellemzőkre egy gént örökölnek, a másik szülőtől pedig egy másik példányt.Az autoszomális domináns gének az egyik módja annak, hogy a gének örökljenek.Az autoszomális domináns gének kifejezést gyakran használják bizonyos betegségek és rendellenességek öröklési módszerének leírására.
A gének alapja a szervezet minden jellemzőjének, és egynél több formában léteznek, úgynevezett allélek .Az egyes génkódok különböző alléljai ugyanazon jellemzők különféle típusaira.Például a szem színét ugyanaz a gén határozza meg, de a színbeli különbségeket ennek a génnek a különböző allélei okozják.
A gén összes allélje nem fejeződik ki egyenlően.Gyakran, amikor egy sejt eltérő allélekkel rendelkezik ugyanazon génhez, az egyik allél elsőbbséget élvez a másikkal szemben.A kifejezett tulajdonság domináns annak, amely nem.Az egyszerűsített szemszínpélda folytatásával a barna szem színe domináns a kék szem színében.Ha egy embernek van egy allél a barna szemhez és egy allél a kék szemek számára, akkor az embernek barna szeme lesz.A szexuálisan szaporodó szervezetek kétféle kromoszómát, autoszómát és nemi kromoszómát tartalmaznak.A nemi kromoszómák a két kromoszóma, amelyek meghatározzák a szervezet nemét, míg az autoszómák mind a többi kromoszóma.Az autoszomális domináns gének az autoszómákon található tulajdonságok öröklése, nem pedig a nemi kromoszómák.A betegség vagy rendellenesség autoszomális domináns öröklése azt jelenti, hogy a rendellenes gén az egyik autoszómán helyezkedik el, és az allél domináns a nem mutált formában.Ezekben az esetekben a rendellenes génnek csak egy példányára van szükség ahhoz, hogy a betegség vagy a rendellenesség az utódokban expresszálódjon.A rendellenes gén is lesz.Mivel a mutáció az egyik autoszómán helyezkedik el, az utódok neme nem befolyásolja a betegség vagy a rendellenesség kimenetelét.Az autoszomális domináns gének által okozott rendellenesség általános példája a Huntington chorea vagy a Huntington -kór.