Apa itu gen dominan autosomal?

Sebagian besar sifat, baik fisik maupun perilaku, diturunkan dari orang tua ke keturunan, meskipun beberapa perubahan dapat muncul karena mutasi atau kesalahan dalam kode genetik.Gen yang ditemukan di dalam sel dari semua organisme membawa informasi yang diperlukan untuk semua sifat diekspresikan.Selama reproduksi seksual, keturunan mewarisi satu gen untuk setiap karakteristik dari satu orang tua dan salinan lain dari orang tua lainnya.Gen dominan autosomal adalah salah satu cara gen diwariskan.Istilah gen dominan autosomal sering digunakan untuk menggambarkan metode pewarisan penyakit dan gangguan tertentu.

Gen adalah dasar untuk semua karakteristik suatu organisme dan ada dalam lebih dari satu bentuk, yang disebut alel .Alel yang berbeda untuk setiap kode gen untuk berbagai jenis karakteristik yang sama.Misalnya, warna mata ditentukan oleh gen yang sama, tetapi perbedaan warna disebabkan oleh alel gen yang berbeda.

Tidak semua alel gen diekspresikan secara setara.Seringkali, ketika sel memiliki alel yang berbeda untuk gen yang sama, satu alel lebih diutamakan daripada yang lain.Karakteristik yang diekspresikan dominan bagi yang tidak.Melanjutkan dengan contoh warna mata yang disederhanakan, warna mata coklat dominan untuk warna mata biru.Jika seseorang memiliki satu alel untuk mata cokelat dan satu alel untuk mata biru, orang tersebut akan memiliki mata cokelat.

Semua gen ada pada untaian panjang DNA yang disebut kromosom.Organisme yang bereproduksi secara seksual memiliki dua jenis kromosom, autosom, dan kromosom seks.Kromosom seks adalah dua kromosom yang menentukan jenis kelamin organisme, sedangkan autosom adalah semua kromosom lainnya.Gen dominan autosomal adalah pewarisan karakteristik yang ditemukan pada autosom, bukan kromosom seks.

Penyakit dan gangguan dapat disebabkan oleh mutasi, atau kesalahan, pada gen yang dilewatkan melalui keluarga.Warisan dominan autosom suatu penyakit atau gangguan berarti bahwa gen abnormal terletak di salah satu autosom dan alel dominan untuk bentuk yang tidak dikutip.Dalam kasus ini, hanya satu salinan gen abnormal yang diperlukan agar penyakit atau gangguan diekspresikan pada keturunannya.

Jika orang tua memiliki mutasi pada alel gen yang dominan, ada kemungkinan 50% dari keturunannyajuga akan memiliki gen abnormal.Karena mutasi terletak di salah satu autosom, jenis kelamin keturunan tidak akan mempengaruhi hasil penyakit atau gangguan.Contoh umum dari gangguan yang disebabkan oleh gen dominan autosom adalah chorea Huntington, atau penyakit Huntington.