Τι είναι το Mibefradil;

Το Mibefradil ήταν ένα φάρμακο που κάποτε εγκρίθηκε για τη θεραπεία της στηθάγχης και της υπέρτασης.Το φάρμακο δεν είναι πλέον διαθέσιμο λόγω απόδειξης σοβαρών αλληλεπιδράσεων φαρμάκων.Η Global Healthcare Company, με έδρα την Ελβετική F. Hoffmann-La Roche Ltd., κατασκευάστηκε και εμπορεύτηκε το φάρμακο με το εμπορικό σήμα Posicor.Αυτό σημαίνει ότι περνά μέσα από τα κανάλια μεμβράνης στο σώμα ειδικά σχεδιασμένο για ασβέστιο mdash; πιο συγκεκριμένα, το ασβέστιο T- και L-Channels mdash και επιβραδύνει την κίνηση αυτού του χημικού στοιχείου.Αυτό μειώνει την ποσότητα του ασβεστίου στα αιμοφόρα αγγεία, η οποία βοηθά στη χαλάρωση και στην προμήθεια της καρδιάς με περισσότερο πλούσιο σε οξυγόνο αίμα.

Αυτή η διαδικασία βοηθά σε μεγάλο βαθμό στην απομάκρυνση της στηθάγχης, που είναι ο πόνος στο στήθος που συμβαίνει όταν η καρδιά δεν είναινα πάρει αρκετό οξυγόνο.Η στηθάγχη εντοπίζει τις ρίζες της με την ελληνική λέξη

anknone

, που σημαίνει στραγγαλισμό, και το pectoris σχετίζεται με τη λατινική λέξη για το στήθος, pectus .Η στηθάγχη θεωρείται προοίμιο για το έμφραγμα του μυοκαρδίου ή την καρδιακή προσβολή.Ως εκ τούτου, με περισσότερο οξυγόνο που παρέχεται στους μυς της καρδιάς, ο φόρτος εργασίας του οργάνου μειώνεται σημαντικά. Οι άνθρωποι χρησιμοποίησαν επίσης mibefradil για να θεραπεύσουν την υπέρταση, η οποία χαρακτηρίζεται από υψηλή αρτηριακή πίεση.Όπως η στηθάγχη, η υπέρταση είναι ένας από τους παράγοντες κινδύνου της καρδιακής προσβολής.Το φάρμακο, ωστόσο, χρησιμοποιήθηκε για τον έλεγχο της υψηλής αρτηριακής πίεσης, δεν το θεραπεύει.

Κατά τη διάρκεια της παραγωγής της, η Roche συνήθως έκανε και πωλείται Mibefradil σε δισκία 50- ή 100 χιλιοστών.Το φάρμακο προοριζόταν για χορήγηση από το στόμα, με συνιστώμενη δοσολογία 50 mg μία φορά την ημέρα.Οι πιο συνηθισμένες παρενέργειες του Mibefradil περιλάμβαναν κοιλιακό πόνο, ζάλη, πονοκέφαλο, κόπωση, ρινική συμφόρηση, ναυτία και πρήξιμο των ποδιών.Τα πιο σοβαρά σημάδια, τα οποία ήταν πιο σπάνια, περιελάμβαναν δυσκολίες στην αναπνοή, λιποθυμία, δερματικά εξανθήματα και επιβράδυνση της καρδιάς.

Τον Αύγουστο του 1997, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA) ενέκρινε το Mibefradil.Το έβαλε στην κατηγορία της εγκυμοσύνης της μεσαίας εμβέλειας του συστήματος ταξινόμησης για το επίπεδο των φαρμακευτικών προϊόντων βλάβης θέτουν σε εγκυμοσύνες.Οι μελέτες σε ζώα, οι οποίες περιελάμβαναν τη χορήγηση 39 mm mibefradil, έδειξαν ότι το φάρμακο συσχετίστηκε με πλήθος ελαττωμάτων όπως παρατεταμένες εγκυμοσύνες, δύσκολες τοκετού, θνησιμότητα και σκελετικές ανωμαλίες.Παρά τους προαναφερθέντες κινδύνους, ο FDA επεσήμανε τα οφέλη του φαρμάκου ως πρωταρχικού παράγοντα σε ορισμένες περιπτώσεις.Ωστόσο, η Roche απέσυρε οικειοθελώς το Mibefradil από τη φαρμακευτική αγορά στις 8 Ιουνίου 1998, αναφέροντας δυνητικά επικίνδυνες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με 25 φάρμακα.