Apa itu Mibefradil?

Mibefradil adalah obat yang pernah disetujui untuk pengobatan angina dan hipertensi.Obat ini tidak lagi tersedia karena bukti interaksi obat yang serius.Global Healthcare Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd. yang berbasis di Swiss, memproduksi dan memasarkan obat dengan nama merek Posicor.

Obat Mibefradil diklasifikasikan sebagai blocker saluran kalsium.Ini berarti bahwa ia melewati saluran membran dalam tubuh yang dirancang khusus untuk kalsium mdash; lebih khusus, kalsium T- dan L-channels mdash; dan memperlambat pergerakan elemen kimia ini.Ini mengurangi jumlah kalsium dalam pembuluh darah, yang membantu mengendurkannya dan memasok jantung dengan lebih banyak darah kaya oksigen.

Proses ini sangat membantu dalam menangkal angina pectoris, yang merupakan nyeri dada yang terjadi ketika jantung tidakmendapatkan oksigen yang cukup.Angina melacak akarnya ke kata Yunani anknone , yang berarti mencekik, dan Pectoris terkait dengan kata Latin untuk dada, pectus .Angina dianggap sebagai awal dari infark miokard, atau serangan jantung.Oleh karena itu, dengan lebih banyak oksigen dipasok ke otot hati, beban kerja organ sangat berkurang.

Orang -orang juga menggunakan mibefradil untuk mengobati hipertensi, yang ditandai dengan tekanan darah tinggi.Seperti angina, hipertensi adalah salah satu faktor risiko serangan jantung.Namun, obat tersebut digunakan untuk mengendalikan tekanan darah tinggi, bukan menyembuhkannya.

Selama menjalankan produksinya, Roche biasanya membuat dan menjual Mibefradil dalam tablet 50 atau 100-miligram.Obat itu dimaksudkan untuk pemberian oral, dengan dosis yang disarankan 50 mg sekali sehari.Efek samping yang paling umum dari mibefradil termasuk nyeri perut, pusing, sakit kepala, kelelahan, hidung tersumbat, mual dan pembengkakan kaki.Tanda -tanda yang lebih serius, yang lebih jarang, termasuk kesulitan pernapasan, mantra pingsan, ruam kulit dan detak jantung yang melambat.

Pada Agustus 1997, Administrasi Makanan Obat -obatan Amerika Serikat (FDA) menyetujui Mibefradil.Itu menempatkannya dalam kategori kehamilan kelas menengah C dari sistem klasifikasinya untuk tingkat hard farmasi berpose untuk kehamilan.Penelitian pada hewan, yang melibatkan pemberian 39 mm mibefradil, menunjukkan bahwa obat tersebut dikaitkan dengan sejumlah cacat seperti kehamilan yang berkepanjangan, persalinan yang sulit, kelahiran mati dan kelainan kerangka.Terlepas dari risiko yang disebutkan di atas, FDA menunjuk pada manfaat obat sebagai faktor utama dalam beberapa kasus.Roche, bagaimanapun, secara sukarela menarik Mibefradil dari pasar farmasi pada 8 Juni 1998, mengutip interaksi obat yang berpotensi berbahaya dengan 25 obat.