Mibefradil là gì?

Mibefradil là một loại thuốc đã từng được phê duyệt để điều trị đau thắt ngực và tăng huyết áp.Thuốc không còn có sẵn do bằng chứng về các tương tác thuốc nghiêm trọng.Công ty chăm sóc sức khỏe toàn cầu, F. HoffmannTHER LA Roche Ltd. có trụ sở tại Thụy Sĩ, đã sản xuất và tiếp thị thuốc dưới tên thương hiệu Posicor.

Thuốc mibefradil được phân loại là thuốc chẹn kênh canxi.Điều này có nghĩa là nó đi qua các kênh màng trong cơ thể được thiết kế đặc biệt cho canxi mdash; cụ thể hơn, các kênh T- và L canxi MDash; và làm chậm chuyển động của yếu tố hóa học này.Điều này làm giảm lượng canxi trong các mạch máu, giúp thư giãn chúng và cung cấp cho tim nhiều máu giàu oxy hơn.Nhận đủ oxy.Đau thắt lưng theo dõi rễ của nó đến từ Hy Lạp

anknone, có nghĩa là bóp nghẹt, và pectoris có liên quan đến từ Latin cho ngực,

pectus.Đau thắt ngực được coi là khúc dạo đầu cho nhồi máu cơ tim, hoặc đau tim.Do đó, với nhiều oxy được cung cấp cho các cơ tim, khối lượng công việc của cơ quan giảm đáng kể.Mọi người cũng sử dụng mibefradil để điều trị tăng huyết áp, được đặc trưng bởi huyết áp cao.Giống như đau thắt ngực, tăng huyết áp là một trong những yếu tố nguy cơ của đau tim.Thuốc, tuy nhiên, được sử dụng để kiểm soát huyết áp cao, không chữa khỏi nó.Trong quá trình sản xuất, Roche thường sản xuất và bán mibefradil trong các viên thuốc 50 hoặc 100 miligam.Thuốc có nghĩa là để dùng miệng, với liều khuyến cáo là 50 mg mỗi ngày một lần.Các tác dụng phụ phổ biến nhất của mibefradil bao gồm đau bụng, chóng mặt, đau đầu, mệt mỏi, tắc nghẽn mũi, buồn nôn và sưng chân.Những dấu hiệu nghiêm trọng hơn, hiếm hơn, bao gồm những khó khăn thở, những phép thuật ngất xỉu, phát ban da và nhịp tim chậm lại.Vào tháng 8 năm 1997, Cục Quản lý Thực phẩm Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Mibefradil.Nó đặt nó trong loại Catany Catuardy C của hệ thống phân loại của nó về mức độ gây hại của dược phẩm gây ra thai kỳ.Các nghiên cứu trên động vật, liên quan đến việc quản lý 39 mm mibefradil, cho thấy rằng thuốc này có liên quan đến một loạt các khiếm khuyết như mang thai kéo dài, sinh nở khó khăn, thai chết lưu và bất thường về xương.Mặc dù có những rủi ro đã nói ở trên, FDA đã chỉ ra những lợi ích của thuốc là một yếu tố quan trọng nhất trong một số trường hợp.Tuy nhiên, Roche đã tự nguyện rút mibefradil ra khỏi thị trường dược phẩm vào ngày 8 tháng 6 năm 1998, trích dẫn các tương tác thuốc nguy hiểm tiềm tàng với 25 loại thuốc.