Ano ang Mibefradil?

Ang Mibefradil ay isang gamot na dating naaprubahan para sa paggamot ng angina at hypertension.Ang gamot ay hindi na magagamit dahil sa katibayan ng mga malubhang pakikipag -ugnayan sa gamot.Ang Global Healthcare Company, na nakabase sa Swiss na si F. Hoffmann-La Roche Ltd., na ginawa at ipinagbibili ang gamot sa ilalim ng tatak na Posicor.Nangangahulugan ito na dumadaan ito sa mga channel ng lamad sa katawan na partikular na idinisenyo para sa calcium at mdash; lalo na, ang calcium t- at l-channels mdash; at pinapabagal ang paggalaw ng elementong kemikal na ito.Binabawasan nito ang dami ng calcium sa mga daluyan ng dugo, na tumutulong sa pag-relaks sa kanila at pagbibigay ng puso ng mas maraming dugo na mayaman sa oxygen.Pagkuha ng sapat na oxygen.Sinusubaybayan ni Angina ang mga ugat nito sa salitang Greek

anknone

, na nangangahulugang nakakagulat, at ang pectoris ay nauugnay sa salitang Latin para sa dibdib,

pectus

.Ang Angina ay itinuturing na isang prelude sa myocardial infarction, o atake sa puso.Samakatuwid, na may higit pang oxygen na ibinibigay sa mga kalamnan ng puso, ang mga organs workload ay lubos na nabawasan. Gumamit din ang mga tao ng mibefradil upang gamutin ang hypertension, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na presyon ng dugo.Tulad ng angina, ang hypertension ay isa sa mga panganib na kadahilanan ng atake sa puso.Ang gamot, gayunpaman, ay ginamit upang makontrol ang mataas na presyon ng dugo, hindi pagalingin ito. Sa panahon ng pagtakbo ng produksyon nito, karaniwang ginawa at ibinebenta ni Roche ang mibefradil sa 50- o 100-milligram tablet.Ang gamot ay inilaan para sa oral administration, na may inirekumendang dosis ng 50 mg isang beses sa isang araw.Ang pinakakaraniwang epekto ng mibefradil ay kasama ang sakit sa tiyan, pagkahilo, sakit ng ulo, pagkapagod, kasikipan ng ilong, pagduduwal at pamamaga ng mga binti.Ang mas malubhang mga palatandaan, na kung saan ay hindi gaanong, kasama ang mga paghihirap sa paghinga, nanghihina na mga spelling, pantal sa balat at pinabagal ang tibok ng puso.

Noong Agosto 1997, inaprubahan ng United States Food Drug Administration (FDA) ang Mibefradil.Inilagay ito sa mid-range na pagbubuntis na kategorya C ng sistema ng pag-uuri nito para sa antas ng pinsala sa mga parmasyutiko na nagbubuntis sa mga pagbubuntis.Ang mga pag -aaral ng hayop, na kasangkot sa pangangasiwa ng 39 mm ng mibefradil, ay nagpakita na ang gamot ay nauugnay sa isang host ng mga depekto tulad ng matagal na pagbubuntis, mahirap na panganganak, panganganak at mga abnormalidad ng kalansay.Sa kabila ng nabanggit na mga panganib, itinuro ng FDA ang mga pakinabang ng gamot bilang isang labis na kadahilanan sa ilang mga kaso.Si Roche, gayunpaman, kusang umatras sa Mibefradil mula sa merkado ng parmasyutiko noong 8 Hunyo 1998, na binabanggit ang mga potensyal na mapanganib na pakikipag -ugnayan sa gamot na may 25 na gamot.