Mi az a hemifacial mikroszómia?

A hemifacialis mikroszómia olyan születési rendellenesség, amely megzavarja az arc legfeljebb felének fejlődését.A hemifacialis mikroszómával született csecsemők általában szenvednek a fülük, állkapcsa és szájuk enyhe vagy súlyos elválasztásától, ami jelentős hallást, légzést és beszédproblémákat eredményezhet.A betegségnek nincs ismert kifejezett biológiai vagy környezeti oka, bár az orvosi vizsgálatok azt sugallják, hogy a terhesség korai szakaszában nem megfelelő vérkészlet szerepet játszhat.A sebészek rekonstrukciós eljárásokat végezhetnek a súlyosabb hemifacialis mikroszómában szenvedő gyermekek esztétikájának és funkcionalitásának javítása érdekében.

A terhesség első két hónapja különösen fontosak a csecsemő egészséges, normál fejlődése szempontjából.A kutatók úgy vélik, hogy valami történik a két hónapos jel közelében, amely megállítja az arc fejlődését a hemifacialis mikroszómával rendelkező csecsemőkben.A pontos okok ismeretlenek, de a vizsgálatok azt sugallják, hogy az örökletes tényezők vagy a fizikai trauma rossz vérkeringést eredményezhet az arcon, ami a csontok és az izomszövetek fejlettségéhez vezethet.

A hemifacialis mikroszómia elsősorban a fülek, az állkapocs és a száj képződését befolyásolja, és az alsó arc egyik vagy mindkét oldalán előfordulhat.A fogak hajlamosak szabálytalanul növekedni, és az arc idegei nem működnek megfelelően, zsibbadást és képtelenség az arcmozgás ellenőrzésére.A mikroszómia az egyik szemhöz kisebb lehet, mint a másik, és az arc felé ferde.Gyakori, hogy a csecsemők hallási és légzési problémákat tapasztalnak meg, és a súlyos esetek tracheotómiákat igényelhetnek, hogy az újszülöttek lélegezzenek.

A craniofacialis orvosok és genetikusok néven ismert szakemberek diagnosztizálhatják az állapotot, és kizárhatják az egyéb lehetséges szenvedéseket fizikai vizsgálatok elvégzésével, röntgenfelvételek elvégzésével és számítógépes tomográfiai vizsgálat elvégzésével.A műtéti kezelést általában addig halasztják el, amíg a csecsemőnek nincs esélye, hogy teljesebben gyermekkorba fejlődjön.A deformációk súlyosságától és elhelyezkedésétől függően egy craniofacialis sebész dönthet úgy, hogy a csontszövet graftja a bordából, hogy az állkapocsot képezze, vagy a füleket, a száját és az arcát speciális eljárásokkal alakítsa át.Gyermekkora és serdülőkora, hogy javítsa arcvonásainak szerkezetét és funkcióját.Egy szakértő sebész lehetővé teszi, hogy az enyhe hemifacialis mikroszómában szenvedő gyermekek visszanyerjék a teljes működést, csak csekély látható rendellenességekkel.A súlyos deformációkkal küzdő gyermekek egész életen át tartó hallás-, beszéd- és mozgási problémákkal szembesülhetnek, amelyeket gyakran hallókészülékekkel, folyamatos beszédterápiával és fizikai rehabilitációs terapeutákkal folytatott ülésekkel lehet kezelni.