Microsomia Hemifacial là gì?

Microsomia hemifacial

là một khiếm khuyết sinh sản làm gián đoạn sự phát triển của lên đến một nửa khuôn mặt.Những đứa trẻ được sinh ra với microsomia hemifacial thường bị biến dạng nhẹ đến nặng về tai, hàm và miệng, có thể dẫn đến thính giác, thở và nói đáng kể.Tình trạng này không có nguyên nhân sinh học hoặc môi trường rõ ràng, mặc dù các nghiên cứu y học cho thấy không đủ nguồn cung cấp máu trong giai đoạn đầu của thai kỳ có thể đóng một vai trò.Bác sĩ phẫu thuật có thể thực hiện các quy trình tái tạo để cải thiện tính thẩm mỹ và chức năng của các đặc điểm khuôn mặt ở trẻ em bị microsomia nghiêm trọng hơn.Các nhà nghiên cứu tin rằng một cái gì đó xảy ra gần mốc hai tháng, ngăn cản sự phát triển của khuôn mặt ở trẻ sơ sinh bị microsomia.Các nguyên nhân chính xác là không rõ, nhưng các nghiên cứu cho thấy các yếu tố di truyền hoặc chấn thương thể chất có thể dẫn đến lưu thông máu kém đến mặt, dẫn đến sự kém phát triển của mô xương và cơ.Microsomia hemifacial chủ yếu ảnh hưởng đến sự hình thành tai, bắt buộc và miệng, và có thể xảy ra ở một hoặc cả hai bên của mặt dưới.Răng có xu hướng phát triển không đều và các dây thần kinh mặt có thể không hoạt động đúng, gây tê và không có khả năng kiểm soát các chuyển động trên khuôn mặt.Microsomia cũng có thể khiến một ổ cắm mắt nhỏ hơn so với trục kia và nghiêng về phía má.Người ta thường gặp các vấn đề về thính giác và thở, và các trường hợp nghiêm trọng có thể cần phải mở khí quản để cho trẻ sơ sinh thở.Các chuyên gia được gọi là bác sĩ sọ não và nhà di truyền học có thể chẩn đoán tình trạng này và loại trừ các vấn đề có thể khác bằng cách tiến hành kiểm tra thể chất, chụp X-quang và thực hiện quét chụp cắt lớp vi tính.Điều trị phẫu thuật thường bị hoãn lại cho đến khi trẻ sơ sinh có cơ hội phát triển đầy đủ hơn vào thời thơ ấu.Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và vị trí của biến dạng, bác sĩ phẫu thuật sọ có thể chọn ghép mô xương từ xương sườn để tạo thành hàm, hoặc định hình lại tai, miệng và má bằng cách sử dụng các thủ tục chuyên ngành.Tuổi thơ và tuổi thiếu niên của anh ấy hoặc cô ấy để cải thiện cấu trúc và chức năng của các đặc điểm trên khuôn mặt của anh ấy hoặc cô ấy.Một bác sĩ phẫu thuật chuyên gia có thể cho phép một đứa trẻ bị microsomia bán cầu nhẹ để lấy lại chức năng hoàn toàn, chỉ có những bất thường có thể nhìn thấy nhỏ.Trẻ em bị biến dạng nghiêm trọng có thể phải đối mặt với các vấn đề về thính giác, nói và chuyển động suốt đời, thường có thể được quản lý bằng máy trợ thính, trị liệu ngôn ngữ liên tục và các phiên với các nhà trị liệu phục hồi chức năng thể chất.