Mi a hypogonadotropikus hypogonadizmus?

A hypogonadotropikus hypogonadizmus hiányzik vagy csökkent a gonad funkciója, amely a szaporodáshoz szükséges sejtek elkészítéséért felelős szerv.A férfiak esetében a gonadok a herék, míg a nők esetében a gonidok a petefészek.Ez a betegség a szexuális növekedés vagy érettség hiányát eredményezi.A hypogonadotropikus hypogonadizmust Gonadotropin -hiánynak, Kallmann -szindrómának és másodlagos hypogonadizmusnak is nevezik.

Ennek a feltételnek az egyik alternatív kifejezése, a másodlagos hypogonadizmus az ok módjának leírására szolgál, amely azt jelzi, hogy a hibás működés a gonadon kívül esik.Pontosabban, a hiba az agyban lévő hypothalamus vagy az alatta kinyúló agyalapi mirigy esetében rejlik.A gonadotropinhiány olyan kifejezés, amely leírja a gonadotropin-felszabadító hormon (GNRH) hiányát.A hypothalamus a GNRH -t használja az agyalapi mirigy indukálására, hogy felszabadítsa a tüsző stimuláló hormon (FSH) és a luteinizáló hormon (LH) stimuláló stimuláló hormont (FSH).Ezek a hormonok hozzájárulnak a szexuális fejlődés kiváltásához a pubertás során.Ezt a hypogonadotropic hypogonadizmus egyik formájának tekintik.A Kallmann-szindrómát egy Franz Josef Kallmann nevű német-amerikai genetikusnak nevezték el, aki először 1944-ben írta le az egészségi állapotot.Egyéb tünetek közé tartoznak az alulfejlett herékek és bizonyos esetekben a fizikai növekedés elkábításában.A Kallmann -szindróma nevezetesen a szagvesztéshez kapcsolódik.Vérvizsgálatokat végezhetnek, hogy megtudják a test hormonszintjét.Megmérhetik a hypothalamus által termelt GNRH -ra adott LH -választ, vagy az agy mágneses rezonancia képalkotóját (MRI).A nőstények esetében az ösztrogén vagy a progeszteron tablettákat általában felírják.Egyes esetekben az orvosok befecskendezhetik a GNRH -t.Előfordulhat, hogy vannak olyan szövődmények, amelyek a kezelések eredményeként alakulnak ki, mint például a meddőség és a halasztott pubertás.Bizonyos esetekben az állapot öröklése, így az emberek, akik aggódnak, a fejlődés miatt, orvosukkal feltárhatják genetikai történeteiket.Ezenkívül a fej erőteljes csapásai hátrányosan befolyásolhatják az agyalapi mirigyet, ezáltal növelve a hipogonadotropikus hipogonadizmus esélyét.Azokat a gyermekeket, akiknek még nem sikerült elérniük a pubertást, amikor már kellett volna őket, erősen ösztönözni kell orvosi segítségre.