Skip to main content

Apa itu hipogonadisme hipogonadotropik?

Hipogonadisme hipogonadotropik tidak ada atau penurunan fungsi gonad, organ yang bertanggung jawab untuk membuat sel yang diperlukan untuk reproduksi.Untuk laki -laki, gonad adalah testis, sedangkan untuk wanita gonad adalah ovarium.Kondisi ini menghasilkan kurangnya pertumbuhan seksual atau kedewasaan.Hipogonadisme hipogonadotropik juga disebut sebagai defisiensi gonadotropin, sindrom Kallmann, dan hipogonadisme sekunder.

Salah satu kondisi ini istilah alternatif, hipogonadisme sekunder, digunakan untuk menggambarkan cara penyebab, yang menunjukkan bahwa kerusakan di luar gonad.Secara khusus, cacat terletak pada hipotalamus di otak, atau kelenjar hipofisis yang menonjol di bawahnya.Kekurangan gonadotropin adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan tidak adanya hormon pelepas gonadotropin (GnRH).Hipotalamus menggunakan GnRH untuk menginduksi kelenjar hipofisis untuk melepaskan hormon stimulasi folikel (FSH) dan hormon luteinizing (LH).Hormon -hormon ini berperan dalam memicu perkembangan seksual selama masa pubertas.

Istilah sindrom Kallmann digunakan secara khusus dalam kasus -kasus di mana cacat terletak pada hipotalamus.Ini juga dianggap sebagai bentuk hipogonadisme hipogonadotropik yang diwarisi.Sindrom Kallmann dinamai setelah ahli genetika Jerman-Amerika bernama Franz Josef Kallmann, yang pertama kali menggambarkan kondisi medis pada tahun 1944.

Gejala yang paling menonjol dari hipogonadisme hipogonadotropik adalah kurangnya sifat kedewasaan seperti rambut di daerah kemaluan dan keramahan.Gejala lain termasuk testis terbelakang dan, dalam beberapa kasus, pertumbuhan fisik terhambat.Sindrom Kallmann terutama dikaitkan dengan kehilangan bau.

Dokter biasanya dapat melakukan berbagai tes terkait untuk menentukan adanya hipogonadisme hipogonadotropik.Mereka dapat menjalankan tes darah untuk mengetahui kadar hormon tubuh.Juga, mereka dapat mengukur respons LH terhadap GnRH yang diproduksi oleh hipotalamus, atau mengambil pencitraan resonansi magnetik (MRI) otak.

Untuk laki -laki, pengobatan hipogonadisme hipogonadotropik biasanya melibatkan suntikan testosteron, tambalan kulit atau gel.Untuk wanita, pil estrogen atau progesteron biasanya diresepkan.Dalam beberapa kasus, dokter dapat menyuntikkan GnRH.Mungkin ada beberapa komplikasi, yang berkembang sebagai akibat dari perawatan, seperti infertilitas dan pubertas yang ditunda.

Pencegahan hipogonadisme hipogonadotropik tergantung pada apa yang menyebabkannya.Dalam beberapa kasus, kondisi ini diwarisi, sehingga orang yang khawatir mengembangkannya dapat mengeksplorasi sejarah genetik mereka dengan dokter mereka.Juga, pukulan yang kuat ke kepala dapat mempengaruhi kelenjar hipofisis, sehingga meningkatkan kemungkinan mendapatkan hipogonadisme hipogonadotropik.Anak -anak yang belum mencapai masa pubertas ketika mereka seharusnya sudah sangat dianjurkan untuk mencari bantuan medis.