Mi a VIII. Faktor?

A VIII. Faktor vérrögési faktor, más néven antihemofil faktor (AHF).Ez egy természetes fehérje, amely a testben előfordul, hogy elősegítse a vérrögök kialakulását.Ez a fehérje, a test más anyagai mellett, megállítja a vérzési folyamatot, amely akkor fordul elő, amikor egy személy megsérül.Mint ilyen, fontos fehérje, hogy a testben legyen.Ha ez a vérrögési tényező hiányzik vagy hiányzik, akkor potenciálisan veszélyes lehet az érintett egyén számára.Az A hemofília, amelyet a VIII. Faktor hiányának is neveznek, a VIII. Faktor hiánya okozott rendellenesség.Ezt a rendellenességet hosszantartó vérzés jellemzi, és általában öröklött, bár nem mindig.Noha a rendellenesség génje általában örököl, néha spontán mutáció fordulhat elő, és olyan személy, akinek nincs családi anamnézise, a hemofília kialakul.A hímek, mint a nők, általában hemofíliától szenvednek, mivel a rendellenességért felelős gén az X kromoszómán található, amelynek a hímeknek egy és a nőstényeknek kettő van., attólÁltalában véve a kis vágások vagy más kisebb sérülések általában nem igényelnek orvosi ellátást, de a mélyebb vágások vagy a traumás sérülések veszélyesek lehetnek.Ennek oka az, hogy elegendő VIII. Faktor nélkül a véralvadási folyamat nem haladhat meg hatékonyan, és a sérülés sok ideig vérzik.Az érintett személy nagy mennyiségű vért veszít.Ezek a súlyos helyzetek azonnali orvosi ellátást igényelnek.Az AHF gyógyszeres kezelés vagy adományozott plazmából vagy rekombináns tényezőből származik, amely ember alkotta.A faktorkezelések fogadása segít az embernek a vérzés epizódjainak ellenőrzésében, megelőzésében vagy kezelésében.A rendszeres faktorkezelés során a gyógyszert injektálják a vénába, és az eljárás körülbelül öt -10 percig tart.Ritka esetekben előfordulhat, hogy egy személy nem reagál a faktorkezelésre, mert elkezdi kifejleszteni a gyógyszer elleni antitesteket.