Mik azok a genetikai markerek?

A genetikai markerek a DNS szekvenciái, amelyeket a kromoszómák specifikus helyeire nyomon követnek és bizonyos tulajdonságokkal társítanak.Bizonyítják a polimorfizmust, ami azt jelenti, hogy ugyanazon faj különböző organizmusaiban a genetikai markerek különböznek.A genetikai marker klasszikus példája a DNS területe, amely az emberek vércsoportját kódolja: Minden embernek van és szüksége van vérre, de az egyes emberek vére nagyon eltérő lehet a genom területén a polimorfizmus eredményeként.Vérkódok.

Számos alkalmazás létezik a genetikai markerekre.Az egyik legnyilvánvalóbb a tulajdonságok örökségének és történetének nyomon követése, a szem színétől a genetikai betegségekig.Annak megértése, hogy a genom mely területei vesznek részt az egyes tulajdonságok öröklésében, segíthetnek a kutatóknak megérteni ezeket a tulajdonságokat, és ezt néha alkalmazhatják a betegség diagnosztizálására és kezelésére.Például számos genetikai marker társul az emlőrák fokozott kockázatához, és ezekkel a markerekkel rendelkező nők agresszívebb megelőző ellátást választhatnak e kockázat kezelésére.

A genetikai markereket az apasági teszteléshez és a bűncselekmények vizsgálatához is használják.A specifikus genetikai markerek keresésével a DNS ismert mintái összehasonlíthatók az ismeretlen mintákkal vagy a szóban forgó mintákkal annak meghatározására, hogy a minták rokonok -e vagy azonosak -e.A DNS -tesztelés általában több allél összehasonlítását tartalmazza, nem csak egy, annak megerősítésére, hogy a minták közötti hasonlóságok valóban értelmesek.A genom egy pontján vagy több területen, néha különböző kromoszómákon jelenhetnek meg.A genetikai markerek az ismétlődő DNS szálokból is állhatnak;Polimorfizmus Ezek az ismétlődő szálak óriási érdeklődést mutatnak a számos tulajdonság öröklését vizsgáló tudósok számára.Miután a genomot szekvenálták, a kutatók a genetikai markerek azonosítására összpontosítottak, hogy többet megtudhassanak a genom elrendezéséről.Az új markerek azonosítása egy gondos folyamat, amely magában foglalja a kapcsolódó egyének vagy azonos genetikai állapotú emberek DNS feldolgozását, hogy megtalálják a közös vonásokat, amelyek felhasználhatók az egyes tulajdonságok meghatározására.Különösen akkor, ha a markerek a genom több pontján jelennek meg, és kölcsönhatásba lépnek egymással, akkor a nyomon követés nagyon kihívást jelenthet.