Mi a mitokondriális genom?

A mitokondriális genom a mitokondriumokban, az eukarióta organizmusok, például az emberek és más komplex állatok sejtjeiben található organellák genetikai információk gyűjteménye.Ez a DNS elkülönül a sejtmag kromoszómáiban, amelyek a szervezet általános genomjának nagy részét képezik.A genetikai öröklést feltáró kutatók számos organizmus, köztük az emberek mitokondriális genomját szekvenálták, hogy információkat gyűjtsenek a genetika e meglehetősen egyedi aspektusáról.Mindenekelőtt kizárólag az anyán keresztül öröklik, amely hasznos következményekkel járhat a generációs változások, a kapcsolat és az öröklés nyomon követésére.Ezenkívül szokatlanul magas mutációs sebességgel rendelkezik a kromoszómális genomhoz képest.Ezenkívül úgy gondolják, hogy ez az olyan szervezetek DNS nyomai, amelyek valaha teljesen függetlenek voltak, és később a korai élő sejtek felszívódtak, hogy szimbiotikus előnyöket biztosítsanak.

37 gént hordoznak a mitokondriális genomban.Információkat szolgáltatnak, amelyeket a mitokondriumok használnak elsődleges funkciójuk elvégzéséhez, amely az energia előállítása a sejtek tevékenységeihez.A mitokondriumok számos kulcsfontosságú fehérjét, transzfer RNS -t és riboszómális RNS -t képesek előállítani a DNS -ben található tervrajzok felhasználásával.A mitokondriális genom szekvenálása hasznos nyomokat adhat az öröklésre nemcsak a fajokon belül, hanem az evolúciós történelem során.A kutatók például ezt a DNS -t használták az embercsoportok nyomon követésére az egyedülálló női ősök számára.Ezeket a feltételeket a mitokondriális DNS hibái okozhatják, amelyek rontják ezen fontos organellák funkcióját.A mitokondriumok működése nélkül a sejtek nem képesek a kulcsfontosságú feladatokat elvégezni.Például a Leber örökletes optikai neuropathiájában szenvedő emberekben a látásvesztés gyermekkorban a korai felnőttkorig fordul elő, mivel hibásan működnek a mitokondriumok.A nők átadhatják az állapotot gyermekeiknek, de a férfiak nem, mert a mitokondriális genom csak a tojásban van hordozva, nem pedig a sperma.Ezek az adatbázisok segíthetnek a kutatóknak az egyes gének azonosításában, és lehetővé teszik számukra, hogy összehasonlítsák az egészséges és beteg organizmusok génjeit, hogy megvizsgálják a genetikai állapotokhoz vezető DNS -specifikus hibákat.Az olyan területeken, például a génterápiában végzett kutatók felhasználhatják ezt az információt annak meghatározására, hogy lehetséges -e a DNS javítása a funkcionalitás helyreállítása érdekében, és embrionális diagnosztizáláshoz és szűréshez felhasználhatják a közös genetikai rendellenességek jeleinek ellenőrzésére.