Apa itu gangguan myeloproliferative?

Gangguan myeloproliferative (MPD) adalah istilah kolektif yang digunakan untuk sekelompok kondisi medis yang ditandai oleh produksi abnormal sel sumsum tulang.Sumsum tulang, ditemukan di dalam jaringan lunak tulang yang lebih besar, sebagian besar bertanggung jawab untuk memproduksi sel darah putih (WBC), trombosit dan sel darah merah (RBC).RBC adalah sel yang memberikan oksigen ke jaringan lain di dalam tubuh.WBC adalah sel -sel melawan infeksi, dan trombosit membantu pembekuan darah.

Penyebab kelebihan produksi sel -sel darah ini tidak diketahui tetapi faktor lingkungan seperti paparan radiasi atau bahan kimia yang berkepanjangan, dan kelainan kromosom dikatakan berperan dalam pengembangan gangguan myeloproliferative.Gangguan ini umumnya mempengaruhi pria lebih dari wanita berusia antara 40 hingga 60 tahun.Terjadinya tidak umum pada individu yang lebih muda dari 20 tahun.

Ada beberapa jenis gangguan mieloproliferatif.Ini termasuk trombositemia esensial, myelofibrosis, polycythemia vera dan leukemia myelogenous kronis (CML).Dalam trombositemia esensial, ada peningkatan produksi trombosit.Myelofibrosis mempengaruhi produksi dan kematangan RBC dan WBC karena penebalan serat di sumsum tulang.Polycythemia vera adalah produksi berlebih dari RBC, dan CML ditandai dengan peningkatan produksi WBC.

Gejala umumnya tergantung pada jenis gangguan myeloproliferative yang dimiliki pasien.Sebagai contoh, pasien dengan polycythemia vera biasanya mengembangkan bintik -bintik bercahaya ungu pada kulit yang disertai dengan rasa gatal.Namun, ada beberapa gejala yang biasanya disajikan oleh pasien dengan gangguan mieloproliferatif.Ini termasuk menjadi lelah dengan mudah, ketidaknyamanan perut, pucat, memar yang mudah, dan penurunan berat badan, di antara banyak lainnya.

Komplikasi yang terkait dengan gangguan mieloproliferatif adalah splenomegali atau pembesaran limpa, hepatomegali atau pembesaran hati, dan anemia yang parah, suatu kondisi dengan sangat sangat sangat hepatomegali atau hati, dan anemia yang parah, suatu kondisi dengan sangat sangat sangat sangat hepatomegali atau hati, dan suatu kondisi yang sangat parah, suatu kondisi dengan sangat sangat sangat hepatomegali atau hati, dan suatu kondisi yang sangat parah, suatu kondisi yang sangat parah, suatu kondisi yang sangat parah, suatu kondisi yang sangat parah, suatu kondisi yang sangat parah, suatu kondisi yang sangat parah, suatu kondisi yang sangat parah,RBC rendah dalam sirkulasi.Beberapa pasien juga dapat mengalami gagal ginjal serta kecenderungan pendarahan.Kasus lain dapat berubah menjadi leukemia myeloid akut, penyakit ganas dari sumsum tulang, sering mengakibatkan adanya sel darah yang sangat muda dalam sirkulasi.

Pasien dengan gangguan mieloproliferatif biasanya dikelola oleh ahli onkologi dan ahli hematologi.Seorang ahli onkologi adalah spesialis kanker dan ahli hematologi adalah spesialis darah.Mereka biasanya menggunakan tes diagnostik seperti pengujian darah dan pemeriksaan sumsum tulang untuk mengkonfirmasi diagnosis mereka.

Pengobatan untuk gangguan myeloproliferative sering tergantung pada jenisnya.Splenektomi, atau pengangkatan limpa, kadang -kadang ditunjukkan pada pasien dengan mielofibrosis idiopatik kronis.Phlebotomy, proses penarikan darah, sering dilakukan pada pasien dengan polycythemia vera.Transplantasi sel induk juga merupakan pilihan bagi pasien dengan leukemia myelogenous kronis dan myelofibrosis.Pasien gangguan myeloproliferative juga disarankan untuk mempertahankan hidrasi, menghindari alkohol dan merokok, dan untuk memasukkan makanan kaya antioksidan dalam diet mereka.