Rối loạn myeloproliferative là gì?

Một rối loạn myeloproliferative (MPD) là thuật ngữ tập thể được sử dụng cho một nhóm các điều kiện y tế được đặc trưng bởi việc sản xuất các tế bào tủy xương bất thường.Tủy xương, được tìm thấy bên trong các mô mềm của xương lớn hơn, chủ yếu chịu trách nhiệm sản xuất các tế bào bạch cầu (WBC), tiểu cầu và tế bào hồng cầu (RBC).RBC là các tế bào cung cấp oxy cho các mô khác bên trong cơ thể.WBC là các tế bào chống lại nhiễm trùng và tiểu cầu giúp đông máu.Nguyên nhân gây ra sự sản xuất quá mức của các tế bào máu này là không rõ nhưng các yếu tố môi trường như tiếp xúc kéo dài với bức xạ hoặc hóa chất, và bất thường nhiễm sắc thể được cho là đóng vai trò trong sự phát triển của rối loạn myeloproliferative.Rối loạn này thường ảnh hưởng đến đàn ông nhiều hơn phụ nữ trong độ tuổi từ 40 đến 60 tuổi.Sự xuất hiện của nó không phổ biến ở những người dưới 20 tuổi. Có một số loại rối loạn myeloproliferative.Chúng bao gồm giảm tiểu cầu thiết yếu, bệnh tủy, đa hồng cầu và bệnh bạch cầu tủy mãn tính (CML).Trong giảm tiểu cầu thiết yếu, có sự gia tăng sản xuất tiểu cầu.Myelofibrosis ảnh hưởng đến việc sản xuất và trưởng thành của RBC và WBC do sự dày lên của các sợi trong tủy xương.Polycythemia Vera là sản xuất quá mức của RBC và CML được đặc trưng bởi sự gia tăng sản xuất của WBC.Các triệu chứng thường phụ thuộc vào loại rối loạn myeloproliferative mà bệnh nhân mắc phải.Ví dụ, bệnh nhân mắc bệnh đa hồng cầu Vera thường phát triển các đốm blotchy màu tím trên da kèm theo ngứa.Tuy nhiên, có một số triệu chứng thường được trình bày bởi bệnh nhân bị rối loạn myeloproliferative.Chúng bao gồm dễ dàng trở nên mệt mỏi, khó chịu ở bụng, u nhạt, dễ bị bầm tím và giảm cân, trong số nhiều người khác. Các biến chứng liên quan đến rối loạn myeloproliferativeRBC thấp trong lưu thông.Một số bệnh nhân cũng có thể bị suy thận cũng như xu hướng chảy máu.Các trường hợp khác có thể biến thành bệnh bạch cầu tủy cấp tính, một bệnh ác tính của tủy xương, thường dẫn đến sự hiện diện của các tế bào máu rất trẻ trong tuần hoàn.Bệnh nhân bị rối loạn myeloproliferative thường được quản lý bởi bác sĩ ung thư và bác sĩ huyết học.Một bác sĩ chuyên khoa ung thư là một chuyên gia ung thư và bác sĩ huyết học là một chuyên gia máu.Họ thường sử dụng các xét nghiệm chẩn đoán như xét nghiệm máu và kiểm tra tủy xương để xác nhận chẩn đoán.Điều trị rối loạn myeloproliferative thường phụ thuộc vào loại của nó.Cắt lách, hoặc loại bỏ lá lách, đôi khi được chỉ định ở những bệnh nhân mắc bệnh tủy xương mãn tính.Phlebotomy, quá trình rút máu, thường được thực hiện ở những bệnh nhân mắc bệnh đa hồng cầu.Ghép tế bào gốc cũng là một lựa chọn cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy mãn tính và bệnh tủy.Bệnh nhân rối loạn myeloproliferative cũng nên duy trì hydrat hóa, tránh rượu và hút thuốc, và bao gồm các thực phẩm giàu chất chống oxy hóa trong chế độ ăn uống của họ.