Apa itu anal atresia?

Atresia anal adalah jenis cacat lahir di mana anus gagal berkembang dengan benar.Kondisi ini dapat dimanifestasikan sebagai anus yang sangat sempit atau tidak ada.Jika tidak ada bukaan anal, mungkin ada kantong internal jaringan yang mengelilingi ujung rektum atau usus dapat dihubungkan ke saluran genital atau kemih.Masalah diduga dimulai sangat awal pada kehamilan, meskipun dokter tidak yakin apakah penyebab genetik atau lingkungan spesifik ada.Dalam kebanyakan kasus, pembedahan diperlukan segera setelah lahir untuk membangun anus baru dan memperbaiki kerusakan pada struktur lain di panggul.

Masalah dengan pengembangan anus cukup umum, meskipun para peneliti belum mengidentifikasi penyebab yang mendasari secara signifikan.Dalam perkembangan janin normal, anus, struktur genital internal, dan saluran kemih mulai terpisah pada sekitar tanda delapan minggu.Anal atresia terjadi ketika kanal sementara yang menghubungkan tiga struktur gagal untuk bergerak terpisah.Akibatnya, usus terus berkembang secara tidak normal sampai waktu kelahiran.Atresia anal dikaitkan dengan cacat bawaan lainnya dalam banyak kasus, termasuk masalah dengan ginjal, kandung kemih, dan tulang belakang yang lebih rendah.

bayi yang dilahirkan dengan atresia anal mungkin memiliki pembukaan anus kecil yang sangat dekat dengan alat kelamin atau tanpa bukaan sama sekali.Pada wanita, anus mungkin terlihat di dalam vagina.Rektum dapat keluar dari tubuh melalui perforasi kecil di dasar penis atau tepat di belakang skrotum pada pria.Kasus lain telah dilaporkan di mana perforasi internal, menghubungkan dengan kandung kemih atau uretra.Akhirnya, bentuk atresia anal dapat terjadi di mana tidak ada koneksi sama sekali;Rektum hanya bermuara ke dalam kantong kecil di dalam tubuh di mana anus seharusnya.

Seorang dokter kandungan biasanya dapat mengenali atresia anal segera setelah melahirkan bayi selama pemeriksaan fisik rutin.Jika anus abnormal atau tidak ada terdeteksi, sonogram dan tes pencitraan lainnya diperlukan untuk menentukan di mana rektum mengosongkan.Sebuah tim dokter juga memeriksa kelainan lain dalam alat kelamin, saluran kemih, tulang belakang, dan organ internal.Untuk mencegah bayi buang air besar, ia tidak diberi makan dan sebaliknya diberi cairan vital melalui garis intravena.

Operasi rekonstruktif dipertimbangkan dalam beberapa jam pertama mendeteksi atresia anal.Bergantung pada sifat persis dari kondisi ini, seorang ahli bedah mungkin perlu membuat stoma sementara di rongga perut dan membubuhkan kantong kolostomi untuk mengumpulkan tinja.Setiap perforasi atau kerusakan lain pada alat kelamin dan saluran kemih diperbaiki, dan anus baru terbentuk dalam posisi normal.Operasi tindak lanjut mungkin diperlukan jika masalah tidak dapat sepenuhnya diperbaiki.Kebanyakan bayi mengalami pemulihan penuh, meskipun sejumlah kecil pasien memiliki masalah permanen mengendalikan buang air besar.