Apa itu agenesis ginjal bilateral?

Agenesis ginjal bilateral adalah kondisi bawaan di mana ginjal gagal berkembang.Biasanya, kondisi ini tidak kompatibel dengan kehidupan setelah lahir karena ginjal memainkan peran penting dalam menjaga kesehatan tubuh.Meskipun penyebab pasti agenesis ginjal bilateral tidak diketahui, bayi dengan sindrom mengembangkan kelainan seperti perkembangan paru -paru yang buruk dan fitur wajah yang khas.Tidak ada perlakuan yang baik untuk agenesis ginjal bilateral, dan sebagian besar bayi baru lahir dengan kondisi ini tidak hidup selama lebih dari beberapa bulan.

Banyak peneliti telah berusaha memahami mengapa agenesis ginjal bilateral terjadi.Beberapa orang berpikir bahwa itu disebabkan oleh peristiwa awal yang mengganggu perkembangan prekursor embrionik ginjal.Masalah seperti cacat genetik, paparan kokain, dan konsumsi ibu dari obat retinoat obat semuanya terlibat sebagai faktor risiko yang mungkin untuk pengembangan agenesis ginjal bilateral.Namun, dalam banyak kasus, alasan mengapa seorang bayi gagal mengembangkan ginjal tidak diketahui.

Mengembangkan bayi yang memiliki agenesis ginjal bilateral biasanya memiliki kelainan karakteristik lain karena mereka melalui apa yang disebut urutan perkembangan.Tanpa ginjal yang ada untuk menghasilkan urin, janin memiliki penurunan jumlah cairan ketuban yang ada di dalam rahim, suatu kondisi yang disebut sebagai oligohidramnio.Cairan ini biasanya berfungsi sebagai bantal, melindungi janin dari bahaya dan memberikan ruang yang cukup untuk tumbuh dan berkembang.Kurangnya cairan menghasilkan perkembangan paru -paru yang buruk, karena bernafas dalam jumlah yang cukup dari cairan ketuban penting untuk pematangan paru -paru.Bayi yang sedang berkembang juga biasanya mengembangkan wajah rata dengan mata lebar dan telinga rendah karena kurangnya cairan ini.

Diagnosis agenesis ginjal bilateral sering dapat dibuat saat janin masih ada di dalam rahim.USG rutin memeriksa ukuran bayi dan jumlah cairan ketuban yang mengelilinginya.Jika jumlah rendah dari cairan ketuban, bayi didiagnosis dengan oligohidramni dan tes yang lebih canggih dilakukan untuk memahami mengapa volume cairan ketuban rendah hadir.fungsi, kematian umumnya terjadi dalam beberapa minggu hingga berbulan -bulan setelah lahir.Terkadang dialisis, prosedur yang menggantikan beberapa fungsi ginjal, dapat dilakukan pada bayi baru lahir ini.Seringkali, bagaimanapun, terlalu banyak kelainan bawaan lainnya dan bayi tidak bertahan hidup.