Apa itu pengujian genetik?

Pengujian genetik adalah proses ilmiah yang memungkinkan seseorang untuk menentukan apakah ia rentan terhadap jenis penyakit tertentu, atau apakah ia cenderung meneruskan penyakit atau sifat yang diwariskan.Pengujian genetik bekerja dengan mempelajari DNA individu;Kromosom tertentu dapat mengungkapkan informasi penting tentang kesehatan dan penyakit.Prosesnya sukarela, dan dapat digunakan untuk berbagai tujuan yang berbeda.

Salah satu jenis pengujian genetik yang cukup umum adalah pengujian prenatal, di mana dokter akan menyaring janin untuk melihat apakah ia memiliki gangguan genetik atau kromosom, sepertiSindrom Downs.Pengujian prenatal adalah umum pada ibu di atas 35, yang berisiko lebih tinggi melahirkan anak -anak dengan cacat mental.Dalam beberapa kasus, hasil negatif dari pengujian genetik yang dilakukan pada janin akan mempengaruhi orang tua untuk mengakhiri kehamilan.

Bentuk lain dari pengujian genetik adalah umum pada bayi yang baru lahir.Skrining bayi baru lahir dapat mengidentifikasi kondisi yang cenderung mempengaruhi anak -anak, banyak di antaranya bisa berbahaya jika tidak diobati.Di seluruh Amerika Serikat, ada beberapa tes skrining genetik yang harus dilakukan pada setiap bayi yang baru lahir.

Untuk orang dewasa, salah satu jenis pengujian genetik yang paling sering adalah pengujian pembawa, di mana tes mengungkapkan apakah penyakit genetik akan terjadi.Untuk beberapa penyakit, seperti penyakit Huntingtons, tes dapat menunjukkan dengan pasti apakah individu akan mendapatkannya atau tidak.Tes-tes ini biasanya dilakukan pada orang yang memiliki riwayat keluarga penyakit atau gangguan genetik tertentu.

Dalam satu jenis pengujian genetik, pengujian pra-implantasi, orang tua dapat mengambil kendali atas struktur genetik janin.Dalam proses ini, beberapa embrio ditanamkan melalui fertilisasi in-vitro.Setelah telur mulai berkembang, seorang dokter dapat mencicipi bahan genetiknya untuk menentukan mana yang rentan terhadap masalah atau penyakit genetik tertentu.Hanya embrio atau embrio tanpa kondisi genetik yang akan ditanamkan ke dalam rahim ibu.

Pengujian genetik dapat menjadi prosedur yang cukup mahal, meskipun beberapa bentuk tidak terlalu mahal.Secara umum, sebagian besar tes berkisar harga dari $ 100 hingga $ 2.000 dolar AS.Beberapa prosedur sangat mudah dilakukan, di mana pasien hanya memberikan sampel rambut, darah, kulit, atau jaringan tubuh lainnya.Skrining bayi baru lahir dilakukan dengan mengambil sampel darah kecil dari bayi.Secara umum, pengujian genetik bukanlah prosedur yang invasif atau menyakitkan.