Skip to main content

Ano ang genetic na pagsubok?

Ang pagsubok sa genetic ay isang prosesong pang -agham na nagbibigay -daan sa isang indibidwal upang matukoy kung siya ay madaling kapitan ng mga partikular na uri ng sakit, o kung siya ay malamang na maipasa sa isang minana na sakit o ugali.Gumagana ang pagsubok sa genetic sa pamamagitan ng pag -aaral ng mga indibidwal na DNA;Ang ilang mga kromosom ay maaaring magbunyag ng mahalagang impormasyon tungkol sa kalusugan at sakit.Ang proseso ay kusang -loob, at maaaring magamit para sa isang iba't ibang mga layunin.Downs syndrome.Karaniwan ang pagsubok sa prenatal sa mga ina na higit sa 35, na mas mataas na peligro na manganak sa mga bata na may kapansanan sa pag -iisip.Sa ilang mga kaso, ang mga negatibong resulta ng pagsusuri sa genetic na ginawa sa fetus ay makakaimpluwensya sa mga magulang na wakasan ang pagbubuntis.

Ang isa pang anyo ng pagsusuri sa genetic ay karaniwan sa mga bagong panganak na sanggol.Ang bagong panganak na screening ay maaaring makilala ang mga kondisyon na malamang na makaapekto sa mga bata, marami sa mga ito ay maaaring mapanganib kung maiiwan.Sa buong Estados Unidos, maraming mga pagsusuri sa genetic screening na dapat gawin sa bawat bagong panganak.Para sa ilang mga sakit, tulad ng sakit sa Huntingtons, ang isang pagsubok ay maaaring ipakita nang may ganap na katiyakan kung kukunin ito ng indibidwal o hindi.Ang mga pagsubok na ito ay karaniwang isinasagawa sa mga taong may kasaysayan ng pamilya ng isang partikular na sakit sa genetic o karamdaman.Sa prosesong ito, maraming mga embryo ang itinanim sa pamamagitan ng pagpapabunga ng in-vitro.Matapos magsimula ang mga itlog, maaaring i -sample ng isang doktor ang kanilang genetic material upang matukoy kung alin ang madaling kapitan ng mga tiyak na problema sa genetic o sakit.Tanging ang mga embryo o embryo na walang genetic na kondisyon ay pagkatapos ay itatanim sa matris ng mga ina.

Ang pagsubok sa genetic ay maaaring maging isang medyo mamahaling pamamaraan, kahit na ang ilang mga form ay hindi masyadong mahal.Sa pangkalahatan, ang karamihan sa mga pagsubok ay saklaw sa presyo mula $ 100 hanggang $ 2,000 US dolyar.Ang ilang mga pamamaraan ay napakadaling maisagawa, kung saan ang pasyente ay nagbibigay lamang ng isang sample ng buhok, dugo, balat, o iba pang mga tisyu ng katawan.Ang bagong panganak na screening ay ginagawa sa pamamagitan ng pagkuha ng isang maliit na sample ng dugo mula sa sanggol.Karaniwan, ang pagsusuri sa genetic ay hindi isang partikular na nagsasalakay o masakit na pamamaraan.