先天性心臓の欠陥とは何ですか？

先天性心障害（CHD）は、すべての先天性欠損症の中で最も一般的であり、出生1000のうち8つで発生します。多くのCHDは軽微で、注意深い観察は必要ですが、治療は必要ありません。今日、最も重度の先天性心不全を治療することができ、最も深刻な欠陥の結果は非常に好ましいです。

先天性心臓の欠陥は、次の方法でグループ化できます。flue心室および/または肺および大動脈弁および大動脈弁に影響する流れの欠陥は、先天性心臓欠損症の症状の29％で発生します。

症状の約9％で、三尖弁閉鎖や完全な房室運河のような心内膜クッション欠陥があります。dextrocardia、ヘテロ軸、冠動脈の異常を含むその他の先天性心障害の他の形態は、8％の発生率を持っています。アルコールやコカインの使用などの特定の母体の行動は、リスクを高める可能性があります。遺伝学は、僧帽弁の脱出やヘテロタキシーなどの欠陥の要因を果たす可能性があります。未熟児には特許ダクトの可能性が高く、心房中隔の最上部は適切に閉じられません。一方、先天性心臓の欠陥を持つ子供を持つほとんどの親には、心臓の欠陥の家族歴がなく、通常、母親の行動に欠陥はリンクできません。さらなる研究は、因果要因を定義するのに役立つ可能性があります。

先天性心臓の欠陥を修復するためのすべての心臓手術は比較的新しいものです。1930年代には、閉鎖心臓操作によっていくつかの欠陥が修復される可能性があります。しかし、これらは大きな成功を収めませんでした。ほとんどの欠陥は、ウォルトン・リレヘイ博士が最初の成功した心臓肺バイパス機を開発し、心臓の手術を行うことができる1950年代まで対処できませんでした。heart心臓肺バイパス機の発達により、さまざまな先天性心臓の欠陥が治療され始め、平均寿命が増加しました。これらの初期の手術の中で最もよく知られているのは、「ブルーベイビー症候群」を治療するためのブラロックタウシグシャントでした。これは、しばしばファロットの四重撮影や、酸素化されていない血液が体に送り返される他の欠陥によって引き起こされます。これらの最初の手術は、有望ですが、先天性心臓の欠陥に実際に対処または修正しませんでした。彼らは平均余命を増やしましたが、最終的に根本的な欠陥が心不全を引き起こしたため、平均寿命は正常ではありませんでした。さらに、一般的な麻酔は現在よりもはるかに大きなリスクを負っていました。現在、多くのCHDが修復可能になりましたが、再形成性左心室または右心室のような重大な欠陥がまだあります。これらは修復できませんが、最終的には移植前に緩和されるだけです。心臓の欠陥の研究は、資金不足のままであり、ほとんど認識されていません。先天異常の最も一般的なカテゴリーがほとんど注意を払わないことは重要です。最近まで、American Heart Associationは、その収益の10％未満が先天性心障害研究に指定していました。地元のアメリカ心臓協会の章への親の擁護と参加は、アメリカ心臓協会によるより大きな反応を奨励しています。地域コミュニティの両親による努力により、ほとんどの米国の州で2月14日、先天性心啓発デーの宣言につながりました。

• 数人の有名な俳優が先天性の意識を高めるために時間を貸してくれましたCHDのさらなる研究のための芸術の欠陥とサポート。現在の監督兼プロデューサーである人気のある10代の俳優であるロビー・ベンソンは、大人としてバルブの交代を受け、より多くの研究のために資金を集めるために多くの時間を費やしてきました。ジェニファー・フラビンとシルベスター・スタローンの次女は、修理を必要とする欠陥で生まれました。フラビンは、それに応じて、ホームショッピングネットワークで化粧品ラインを立ち上げ、すべての利益をさらなる認識と研究に寄付しました。CHDSの子供の先天性心臓の欠陥を修復し、通常の平均寿命の見通しは、かつてないほど良くなっています。研究は資金不足ですが、多くの欠陥の修理により大きな進歩が遂げられています。新しい技術には、ステントまたはパッチを配置する可能性のある心臓カテーテーションを介した修理が含まれます。低侵襲手術とロボットの修理もますます実行可能になっています。移植技術も改善し続けており、幹細胞技術の研究は最終的に人自身の組織から心臓を生み出すことができるため、移植または利用可能な心臓の不足がもはや要因ではないようにすることができます。