食道萎縮とは何ですか？

食道閉鎖症は、通常、喉から胃につながるチューブである食道が、胃に到達する代わりに盲目のポーチで終わる先天性欠損です。 この状態は、エスポハグスと気管菌fi孔と呼ばれるエスポハグスと気管または風パイプの間に、1つ以上のf孔、または異常な通路が存在する場合があります。 食道閉鎖症はまれな状態であり、4425年の出生時に約1つに存在します。 状態の原因は不明です。

食道閉鎖症は4回目の胎児週に発生します。 出生時、または超音波を介して出生前に診断することができます。 新生児の食道閉鎖症の症状には、唾液を飲み込むことができないため、窒息、窒息、咳、くしゃみなどが含まれます。 赤ちゃんもシアノーゼになる可能性があります。つまり、酸素が不足しているため、皮膚が青くなります。

食道閉鎖症が疑われる場合、赤ちゃんの喉にカテーテルを置くか、口の中にチョークのような液体であるバリウムを置くことで診断できます。X線を服用しています。 カテーテルまたはバリウムはX線画像に表示され、食道のエンドポイントを示します。 その後、食道閉鎖症を外科的に修復できます。

場合によっては、食道の2つの部分の間のギャップが離れすぎる場合、手術を通じて欠陥を修復することはできません。 代わりに、胃somyが行われ、チューブが胃に直接餌をやることができます。 食道造筋も実行される場合があり、唾液がチューブを介して食道から直接体の外側を排出できるようにします。 多くの場合、食道閉鎖症は、そのような場合に生涯の後半に外科的に修復することができます。

外科的修復後も、食道閉鎖症は合併症を起こす可能性があります。 これらには、頻繁な胸焼けや嚥下困難、または修理部位の食道の漏れや狭い場所の発達が含まれる場合があります。 これらの複雑な管理には、さらなる手術が役立ちますons。

食道の閉鎖症の深刻な合併症の可能性は、気管軟化症、または気管の弱体化です。 この状態は、気管の摂食と閉塞中に液体の蓄積を引き起こし、重度の低酸素症または酸素不足につながる可能性があります。 気管が成熟するにつれて気管が硬化すると、気管軟化症が時々解決し、気管をサポートするステントの配置など、かなり単純な手術によって修復される場合があります。