遺伝学では、補完とは何ですか？

cell細胞の変化または突然変異の研究は、遺伝学の主要な研究分野です。科学者にとって興味のある領域の1つは、生物がどのように遺伝的異常を克服して正常化されたバージョンの特性を保持できるかに関するものです。補完テストは、遺伝的変異とその子孫を使用して生物を研究することにより、この問題に対処できます。子孫の特性が既知の遺伝的変異の存在下でさえ通常発現する場合、遺伝的関係は補完的であると言われます。completement補完を理解するには、特定の遺伝用語を最初に定義する必要があります。遺伝子発現は補体の最も基本的なレベルであり、遺伝子は特性を保持して渡す生物内の小さな単位です。それらは、デオキシリボ核酸（DNA）とリボ核酸（RNA）で構成されています。遺伝子のさまざまな形態は対立遺伝子として知られており、各遺伝子は染色体と呼ばれるDNA構造に保存されています。遺伝子は、遺伝子型と呼ばれる文字記号の形で表現される場合がありますが、その実際の物理的発現は特性とmdashの形式で表現されます。青い目のように＆mdash;表現型と呼ばれます。criseほとんどの生物には2つの染色体セットがあるため、各特性には一般に各染色体に遺伝子があります。2つの遺伝子の対立遺伝子が同じ場合、この発現はホモ接合体と呼ばれます。ただし、染色体上の遺伝子対立遺伝子が異なる場合、ヘテロ接合の発現結果が生じます。scientist科学者は、遺伝的変異を研究する際に補完を検討します。これらの異常は、DNA内で変換が行われると発生します。それらは、環境要因または細胞の誤りまたはプロセスのために発生する可能性があります。突然変異は劣性である傾向があり、mdash;またはそれほど一般的で影響力があり、mdash;支配的ではなく。表現型、または物理的発現が変異した発現ではなく正常な平均の一部である場合、それは野生型表現型として知られています。comply細胞または生物が2つの既知の変異の産物であっても、細胞または生物が正常な遺伝的発現を持っている場合の補完結果。たとえば、フルーツフライ種では、ほとんどのハエには赤い目があります。しかし、変異体には白い目があります。2つの白い目のフルーツハエの子孫が赤い目を持っている場合、子孫には補完的な遺伝的特徴があった可能性があります。異なる遺伝子で突然変異が起こる場合、1つの生物の遺伝子の支配的なバージョンは、2番目の生物の遺伝子の劣性バージョンに取って代わる可能性があります。これは正常な表現型を生成します。Aly補体DNAと補体配列が遺伝子上の特定の変異がどこに発生するか、どの遺伝子が突然変異の原因となるかを判断するのに役立つため、遺伝的研究者は補完テストで有用性を見つけます。これらのテストは、2つの細胞と同じ発現した突然変異を補体受容体を介して結合します。概説したように、科学者は、細胞が問題に変異を持っている子孫を生成するかどうかを研究します。非修正の発見は、両方の生物で同じ遺伝子で突然変異が起こる可能性が高いことを研究者に警告しています。しかし、子孫が突然変異を廃止した場合、2つの異なる遺伝子で異常が発生する可能性が最も高い。