Ano ang amyloidosis?

Ang amyloidosis ay itinuturing na maraming mga sakit dahil nangyayari ito sa ilalim ng iba't ibang mga pangyayari at maaaring may iba't ibang mga kinalabasan depende sa uri.Sa mga kondisyong ito, ang protina ng amyloid ay hindi matagumpay na nasira at nagsisimula na makaipon sa iba't ibang mga lugar ng katawan.Maaari itong makaapekto sa lahat ng mga lugar ng katawan, o maaaring bumuo lamang sa isang organ, at ang antas na kung saan ang pagbuo ay nangyayari at kung saan nangyayari ito ay maaaring magbago ng mga pagpipilian sa paggamot at matukoy ang kabigatan ng pagbabala.Ang iba't ibang uri ng sakit na ito na kadalasang nangyayari sa mga tao sa edad na 40 at nakakaapekto sa mas maraming kalalakihan kaysa sa mga kababaihan.

Mayroong maraming mga uri ng amyloidosis, at ang pinakakaraniwan sa mga ito ay tinatawag na pangalawang.Nangyayari ito sa mga taong karaniwang may iba pang mga sakit.Maaaring kabilang dito ang sakit na Crohn, tuberculosis, rheumatoid arthritis at maraming iba pang mga kondisyon.Ang amyloid build-up ay maaaring madalas na mangyari sa atay, lymph node, bato at dila.Ang paggamot sa pangunahing sakit ay maaaring makatulong sa mabagal na pag -unlad ng pangalawang amyloidosis o itaboy ito sa pagpapatawad.Ito ay isang matinding kondisyon na maaaring makaapekto sa dila, puso, gastrointestinal tract, kidney at atay.Kapag ang kondisyong ito ay nagiging sistematikong, ang rate ng kaligtasan ng buhay ay mahirap, at ang kamatayan ay maaaring mangyari sa loob ng isa hanggang tatlong taon pagkatapos na mabanggit ang sakit.

Ang isa pang form ay namamana, karaniwang nakakaapekto sa mga tao sa sandaling sila ay nasa edad na 50, at kung saan ay maaaring nakakaapekto sa puso at bato.Ang ilang mga matatanda na may sapat na gulang ay nagdurusa mula sa buildup ng amyloid, na unti -unti at maaaring hindi mangyari hanggang sa huli sa buhay.Maaari itong tawaging isang bersyon ng senile ng kondisyon.

Ang mga sintomas ng amyloidosis ay maaaring mag -iba depende sa kung saan naroroon ang sakit.Kung ang mga deposito ng amyloid ay naipon sa mga pangunahing organo, nagiging sanhi ito ng mga ito upang matigas at mawalan ng pag -andar.Kadalasan ang mga palatandaan ng heralding ng kondisyong ito ay maaaring labis na mga deposito ng amyloid sa ihi, at ang pagkabigo ng organ ay hindi naiugnay sa iba pang mga sanhi.Ang pagkakaroon ng amyloidosis ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng isang kumbinasyon ng mga pagsusuri sa dugo, mga biopsies ng mga organo at iba pang mga pag -scan at pagsusuri upang masuri ang pag -andar ng organ.

Mayroong ilang mga pagpipilian sa paggamot, at walang magagamit sa kasalukuyan upang ganap na pagalingin ang amyloidosis.Karamihan sa paggamot ay naglalayong gamutin ang mga sintomas, at may pangalawang amyloidosis, ang paggamot sa pangunahing sakit ay maaaring arestuhin ang kondisyon.Gayunpaman, ang mga tao ay maaaring mangailangan ng patuloy na pangangalaga o paglipat upang mabayaran ang mga organo na malubhang nasira ng mga deposito ng amyloid.

Mayroong ilang mga paggamot sa pagsisiyasat na maaaring mapalawak ang buhay, ang ilan sa kanila ay nakapagpapasigla.Ang isang kumbinasyon ng transplant ng utak ng buto at pag -iniksyon ng mga stem cell ay lubos na pinabagal ang pag -unlad ng sakit na ito sa ilang mga tao, sa mga klinikal na pagsubok.Ang isa pang alternatibo, ang paglipat ng atay ay may ilang pangako bilang potensyal na paghinto ng labis na paggawa ng amyloid, dahil ang protina na ito ay ginawa sa atay.