Ano ang Dentinogenesis Imperfecta?

Ang dentinogenesis imperfecta ay isang genetic disorder na nagiging sanhi ng ngipin lalo na malutong at discolored.Ang pangalan ay tumutukoy sa mahirap o hindi normal na pag -unlad ng panloob na materyal na matatagpuan sa ngipin, na tinatawag na dentin.Ang Dentinogenesis imperfecta ay may posibilidad na makaapekto sa parehong sanggol at permanenteng ngipin, at maraming mga pasyente na nakakakuha ng kondisyon ay nagdurusa din sa pagiging brittleness at deformities sa kanilang mga buto.Sa kasalukuyan ay walang lunas para sa karamdaman, ngunit ang mga kosmetikong pamamaraan ng ngipin ay magagamit upang mapagbuti ang hitsura at pag -andar ng mga ngipin.enamel na bumubuo ng ngipin.Kapag ang isang partikular na gene ay na -mutate o hindi aktibo, hindi makagawa ng mga protina na kinakailangan upang makabuo ng malakas, mahirap na dentin.Karamihan sa mga kaso ng dentinogenesis imperfecta ay minana sa isang autosomal na nangingibabaw na pattern, na tumutukoy sa katotohanan na ang isa lamang sa mga magulang na magulang ay dapat magdala ng isang mutated na kopya ng gene upang maipasa ito.

Karamihan sa mga kaso ng dentinogenesis imperfecta aymakikilala sa maagang pagkabata sa sandaling magsimulang lumago ang pangunahing ngipin.Ang mga ito ay karaniwang mas maliit kaysa sa average na ngipin ng sanggol at may isang malutong na hitsura.Ang mga ngipin ay madalas na may kulay -abo, kayumanggi, o dilaw na tint, at maaaring lumitaw silang bahagyang translucent dahil ang panlabas na layer ng enamel ay napaka manipis.Ang mga bata na may dentinogenesis imperfecta ay may posibilidad na mawala ang kanilang mga ngipin sa mas maagang edad kaysa sa kanilang mga kapantay.

Kapag ang permanenteng ngipin ay lumalaki, nagbabahagi sila ng parehong hindi pangkaraniwang katangian.Ang mga kabataan at matatanda na may kondisyon ay madaling masira ang kanilang mga ngipin.Ang hindi maayos na nakahanay na ngipin ay karaniwang hindi maiwasto ng mga tradisyunal na pamamaraan tulad ng mga braces dahil masyadong malutong ang mga ito.Ang permanenteng ngipin ay maaaring magsimulang mahulog nang maaga sa pangatlo o ika -apat na dekada ng buhay.Ang mga pagsusuri sa dugo ng genetic ay maaaring isagawa upang kumpirmahin ang pagkakaroon ng mga mutated gen.Ang Dentinogenesis imperfecta ay maaaring maging isang sintomas ng isang mas malaking pinagbabatayan na karamdaman na tinatawag na osteogenesis imperfecta, na pinipigilan ang kakayahang bodys na bumuo at mapanatili ang malakas na mga buto.Ang buong-katawan na X-ray ay madalas na kinukuha upang kumpirmahin o mamuno sa paglahok ng buto sa mga pasyente na orihinal na nakikita para sa mga problema sa ngipin.

Ang paggamot para sa dentinogenesis imperfecta ay nakasalalay sa kalubhaan ng kondisyon at edad ng pasyente.Sa maraming mga kaso, ginusto ng mga doktor na maghintay hanggang sa permanenteng ngipin ay lumago bago gumawa ng mga desisyon sa paggamot.Kasama sa mga pagpipilian ang pagsakop sa mga nasirang ngipin na may isang synthetic form ng enamel o angkop na mga korona sa lalo na maselan o sirang ngipin upang maprotektahan ang mga ito.Sa ilang mga kaso, ang mga ngipin ay tinanggal nang lubusan at pinalitan ng permanenteng artipisyal na implants.