Ano ang isang X chromosome?

Ang X chromosome ay pinakamahusay na kilala bilang isa sa dalawang kromosom na tumutukoy sa sex sa maraming mga hayop, kabilang ang mga tao.Karamihan sa mga tao ay ipinanganak na may hindi bababa sa isang X chromosome, dahil ito ay genetically na minana mula sa ina.Ang mga genetic mutations sa X chromosome ay naka -link sa maraming mga sakit sa pag -unlad, habang ang mga hindi regular na numero o pag -andar ng chromosome ay konektado din sa ilang mga medikal na sindrom.

Kapag pinakawalan ang isang itlog, naglalaman na ito ng X chromosome mula sa ina.Ang tamud ay naglalaman ng isang kaukulang kromosoma na maaaring maging alinman sa x, na nagreresulta sa isang babae, o y, na nagreresulta sa isang lalaki.Halos lahat ng mga biological na babae ay may isang pares ng XX chromosome, habang halos lahat ng mga biological na lalaki ay may isang XY makeup.

Sa panahon ng maagang pag -unlad ng pangsanggol sa mga babae, ang katawan ay marahas na pinapabagsak ang isa sa bawat dalawang X chromosome sa lahat ng mga cell maliban sa mga ginagamit upang lumikha ng mga itlog.Ang prosesong ito, na kilala bilang lyonization, ay nagsisiguro na isang aktibong kopya lamang ang nananatiling hawakan ang karamihan sa cellular function.Kapansin-pansin, ang pag-shut-down ng chromosome ay lilitaw na higit sa lahat random, kaya ang chromosome ng paternal ay maaaring ma-lyonize sa ilang mga cell, habang ang maternal chromosome ay pinatahimik sa iba.Ang mga lalaki ay hindi sumasailalim sa prosesong ito, dahil karaniwang mayroon lamang silang isang aktibong X chromosome.

Ang mga kromosom ay binubuo ng mga gene;Ang X chromosome ay pinaniniwalaan na mayroong isang lugar sa pagitan ng 1000-2000 gen, marami sa mga ito ay walang kinalaman sa pagtukoy ng sex.Ito ay higit na malaki kaysa sa dami ng mga gene na pinaniniwalaan na naninirahan sa mga chromosom ng Y, na maaaring magkaroon ng mas mababa sa 100 mga gene.Genetically, gumagawa ito ng isang tiyak na halaga ng kahulugan, dahil halos lahat ng mga mammal ay may X chromosome, ngunit sa pangkalahatan lamang ang mga lalaki ay may mga chromosom.

x Ang mga karamdaman na nauugnay sa chromosome ay may posibilidad na mangyari para sa isa sa dalawang kadahilanan: genetic mutation o hindi pangkaraniwang mga kumbinasyon ng chromosome.Ang genetic mutation ay nangyayari kapag ang isa o higit pa sa mga gene ay kumikilos o bubuo ng abnormally at maaaring magresulta sa maraming mga kondisyong medikal, kabilang ang pagtaas ng mga panganib para sa ilang mga kanser at hypophosphatemic rickets.Ang mga isyu sa pag -unlad, tulad ng Kinefelter syndrome, Turner syndrome, at triple X syndrome, ay madalas na nauugnay sa labis na mga kopya ng X chromosome, tulad ng mga kombinasyon ng XXY o XXXY.

Ang pananaliksik sa pag -andar at karamdaman ng X chromosom ay malayo sa kumpleto.Ang malaking halaga ng mga gene at kamangha -manghang halaga ng mga posibleng pagkakaiba -iba ay patuloy na ginagawa ang paggalugad ng sangkap na block na ito ng isang aktibong lugar ng pag -aaral at pagsisiyasat.Sa pamamagitan ng pagkakaroon ng mas mahusay na pag-unawa sa chromosome at mga pag-andar nito, umaasa ang mga siyentipiko na bumuo ng mga paggamot para sa isang iba't ibang mga karamdaman na may kaugnayan sa X, pati na rin mapabuti ang pag-unawa sa agham na pang-agham.