Nhiễm sắc thể X là gì?

Nhiễm sắc thể X được biết đến nhiều nhất là một trong hai nhiễm sắc thể quyết định giới tính ở nhiều động vật, bao gồm cả con người.Hầu hết mọi người được sinh ra với ít nhất một nhiễm sắc thể X, vì nó được di truyền từ người mẹ.Đột biến gen trong nhiễm sắc thể X được liên kết với nhiều rối loạn phát triển, trong khi số lượng hoặc chức năng không đều của nhiễm sắc thể cũng được kết nối với một số hội chứng y tế.Khi một quả trứng được giải phóng, nó đã chứa các nhiễm sắc thể X từ người mẹ.Tinh trùng chứa một nhiễm sắc thể tương ứng có thể là x, dẫn đến một con cái hoặc y, dẫn đến nam.Hầu như tất cả các nữ sinh sinh học đều có một cặp nhiễm sắc thể XX, trong khi hầu hết tất cả nam giới sinh học đều có trang điểm XY.Trong quá trình phát triển thai nhi sớm ở nữ, cơ thể bận rộn tắt một trong hai nhiễm sắc thể X trong tất cả các tế bào ngoại trừ những người được sử dụng để tạo ra trứng.Quá trình này, được gọi là lyonization, đảm bảo rằng chỉ còn một bản sao hoạt động để xử lý hầu hết các chức năng tế bào.Điều thú vị là, việc tắt nhiễm sắc thể dường như là ngẫu nhiên, do đó nhiễm sắc thể gia đình có thể được lyn hóa trong một số tế bào, trong khi nhiễm sắc thể của mẹ bị im lặng ở những người khác.Con đực không trải qua quá trình này, vì chúng thường chỉ có một nhiễm sắc thể X hoạt động.

nhiễm sắc thể được tạo thành từ các gen;Nhiễm sắc thể X được cho là có khoảng 1000-2000 gen, nhiều trong số đó không liên quan gì đến việc xác định giới tính.Điều này lớn hơn nhiều so với lượng gen được cho là có nhiễm sắc thể y, có thể có ít hơn 100 gen.Về mặt di truyền, điều này làm cho một số lượng nhất định, vì hầu hết tất cả các động vật có vú đều có nhiễm sắc thể X, nhưng nhìn chung chỉ có con đực có nhiễm sắc thể Y.Các rối loạn liên kết nhiễm sắc thể X có xu hướng xảy ra vì một trong hai lý do: đột biến gen hoặc kết hợp nhiễm sắc thể bất thường.Đột biến gen xảy ra khi một hoặc nhiều gen hoạt động hoặc phát triển bất thường và có thể dẫn đến nhiều tình trạng y tế, bao gồm tăng nguy cơ đối với một số bệnh ung thư và bệnh còi xương hạ huyết áp.Các vấn đề phát triển, chẳng hạn như hội chứng Kinefelter, hội chứng Turner và hội chứng Triple X, thường liên quan đến các bản sao thêm của nhiễm sắc thể X, chẳng hạn như kết hợp XXY hoặc XXXY.Nghiên cứu về chức năng và rối loạn của nhiễm sắc thể X còn xa hoàn toàn.Một lượng lớn gen và số lượng đáng kinh ngạc của các biến thể có thể tiếp tục làm cho việc thăm dò thành phần khối xây dựng này trở thành một khu vực nghiên cứu và điều tra tích cực.Bằng cách hiểu rõ hơn về nhiễm sắc thể và các chức năng của nó, các nhà khoa học hy vọng sẽ phát triển các phương pháp điều trị cho nhiều loại rối loạn liên kết X, cũng như cải thiện sự hiểu biết về khoa học sinh sản.