Neurofibromatosis là gì?

Khi mọi người đang nói về người đàn ông voi, Joseph Merrick, vào đầu những năm 1980, sự đồng thuận chung là anh ta bị bệnh thần kinh.Các cuộc kiểm tra sau đó về trường hợp của anh ta và thậm chí bộ xương của anh ta đã khiến các chuyên gia xác định anh ta có lẽ bị một căn bệnh bí ẩn gọi là Hội chứng Proteus.Tuy nhiên, bệnh thần kinh cũng là một bệnh thực sự khiến các khối u phát triển trên các dây thần kinh, cũng như các bất thường khác. Có hai loại bệnh thần kinh.NF1 là phiên bản ít nghiêm trọng hơn của bệnh và xảy ra ở một trong số 4.000 lần sinh.Nó thường được chẩn đoán sớm do sự hiện diện của các điểm của Café Au Lait trên da.Các neurofibromas thường nhỏ và có thể được loại bỏ nếu chúng gây ra sự biến dạng mỹ phẩm hoặc đang nhấn trên các cơ quan quan trọng.Bệnh nhân NF1 Đôi khi cũng có thể bị vẹo cột sống là trẻ em hoặc các biến dạng xương khác.Tuy nhiên, hầu hết những người mắc bệnh thần kinh loại I sẽ sống cuộc sống bình thường, và nhiều người sẽ có rất ít vấn đề, liên quan đến rối loạn.Một số trẻ sẽ bị co giật khi chúng còn nhỏ, hoặc có lẽ là suy giảm lời nói, nhưng thuốc và liệu pháp ngôn luận đã được chứng minh rất hiệu quả trong việc giúp những đứa trẻ này sống bình thường.

Neurofibromatosis loại 2 là một câu chuyện khác.NF 2 ảnh hưởng đến khoảng một trong mỗi 50.000 ca sinh nở và nghiêm trọng hơn ở mọi cấp độ.Với NF2, bệnh nhân có thể phát triển khối u trên các dây thần kinh trong tai, cuối cùng gây ra điếc.Các khối u cũng có thể xuất hiện trên tủy sống hoặc não.May mắn thay, chỉ có khoảng 3 đến 5 phần trăm tế bào thần kinh trở nên ung thư.Tuy nhiên, cha mẹ cần phải kiểm tra các khối u của con họ, và nếu một người cho thấy sự tăng trưởng đáng chú ý, cha mẹ nên gọi bác sĩ nhi khoa của họ ngay lập tức.Trẻ em có NF1 và giữ sức khỏe đến tuổi trưởng thành có cơ hội tốt để duy trì sức khỏe và sống một tuổi thọ bình thường.Các nhóm hỗ trợ có sẵn, cả cho những người bị bệnh thần kinh và những người có con mắc bệnh.